Přehled
Přehled
Burkittův lymfom je vzácná a agresivní forma non-Hodgkinova lymfomu. Non-Hodgkinův lymfom je typ rakoviny lymfatického systému, který pomáhá vašemu tělu bojovat s infekcemi.
Burkittův lymfom je nejčastější u dětí žijících v subsaharské Africe, kde souvisí s virem Epstein-Barrové (EBV) a chronickou malárií.
Burkittův lymfom je také vidět jinde, včetně Spojených států. Mimo Afriku se Burkittův lymfom s největší pravděpodobností vyskytuje u lidí, kteří mají oslabený imunitní systém.
Jaké jsou příznaky Burkittova lymfomu?
Burkittův lymfom může způsobit horečku, ztrátu hmotnosti a noční pocení. Další příznaky Burkittova lymfomu se liší podle typu.
Sporadický Burkittův lymfom
Příznaky sporadického Burkittova lymfomu zahrnují:
- otok břicha
- deformace obličejových kostí
- noční pocení
- střevní obstrukce
- zvětšenou štítnou žlázu
- zvětšené mandle
Endemický Burkittův lymfom
Příznaky endemického Burkittova lymfomu zahrnují otok a deformaci obličejových kostí a rychlý růst lymfatických uzlin. Zvětšené lymfatické uzliny nejsou citlivé. Nádory mohou růst extrémně rychle, někdy zdvojnásobí svou velikost během 18 hodin.
Lymfom související s imunodeficiencí
Příznaky lymfomu souvisejícího s imunodeficiencí jsou podobné jako u sporadického typu.
Co způsobuje Burkittův lymfom?
Přesná příčina Burkittova lymfomu není známa.
Rizikové faktory se liší podle geografické polohy.
Jaké jsou typy Burkittova lymfomu?
Tři typy Burkittova lymfomu jsou sporadické, endemické a související s imunodeficiencí. Typy se liší podle geografické polohy a částí těla, které ovlivňují.
Sporadický Burkittův lymfom
Sporadický Burkittův lymfom se vyskytuje mimo Afriku, ale v jiných částech světa je vzácný. Někdy je to spojeno s EBV. Postihuje spíše podbřišek, kde končí tenké střevo a začíná tlusté střevo.
Endemický Burkittův lymfom
Tento typ Burkittova lymfomu je nejčastěji pozorován v Africe poblíž rovníku, kde je spojen s chronickou malárií a EBV. Nejčastěji jsou postiženy obličejové kosti a čelist. Ale může být postiženo také tenké střevo, ledviny, vaječníky a prsa.
Lymfom související s imunodeficiencí
Tento typ Burkittova lymfomu je spojen s užíváním imunosupresivních léků, jako jsou léky používané k prevenci odmítnutí transplantátu ak léčbě HIV.
Kdo je ohrožen Burkittovým lymfomem?
Burkittův lymfom s největší pravděpodobností postihuje děti. U dospělých je to vzácné. Toto onemocnění je častější u mužů a lidí s narušeným imunitním systémem, jako jsou ti, kteří mají HIV. Výskyt je vyšší u:
- Severní Afrika
- střední východ
- Jižní Amerika
- Papua-Nová Guinea
Sporadické a endemické formy jsou spojeny s EBV. Možnými přispívajícími faktory jsou virové infekce přenášené hmyzem a bylinné extrakty, které podporují růst nádorů.
Jak se diagnostikuje Burkittův lymfom?
Diagnóza Burkittova lymfomu začíná anamnézou a fyzikálním vyšetřením. Biopsie nádorů potvrdí diagnózu. Často je postižena kostní dřeň a centrální nervový systém. Obvykle se vyšetřuje kostní dřeň a míšní mok, aby se zjistilo, jak daleko se rakovina rozšířila.
Burkittův lymfom je stadiován podle postižení lymfatických uzlin a orgánů. Postižení kostní dřeně nebo centrálního nervového systému znamená, že máte stadium 4. CT sken a MRI sken mohou pomoci určit, které orgány a lymfatické uzliny jsou postiženy.
Jak se Burkittův lymfom léčí?
Burkittův lymfom se obvykle léčí kombinovanou chemoterapií. Chemoterapeutická činidla používaná při léčbě Burkittova lymfomu zahrnují:
- cytarabin
- cyklofosfamid
- doxorubicin
- vinkristin
- methotrexát
- etoposid
Léčba monoklonálními protilátkami rituximabem může být kombinována s chemoterapií. Radiační léčba může být také použita s chemoterapií.
Chemoterapeutické léky se vstřikují přímo do míšního moku, aby se zabránilo šíření rakoviny do centrálního nervového systému. Tato metoda injekce se nazývá „intratekální“. Lidé, kteří dostávají intenzivní chemoterapii, jsou spojováni s nejlepšími výsledky.
V zemích s omezenými lékařskými zdroji je léčba často méně intenzivní a méně úspěšná.
Ukázalo se, že nejlepší výhled mají děti s Burkittovým lymfomem.
Přítomnost střevní obstrukce vyžaduje chirurgický zákrok.
Jaký je dlouhodobý výhled?
Výsledek závisí na stadiu diagnózy. Výhled je často horší u dospělých nad 40 let, ale léčba u dospělých se v posledních letech zlepšila. U lidí s HIV je výhled špatný. Je to výrazně lepší u lidí, u kterých se rakovina nerozšířila.



















