Casimersen
Obecný název: casimersen [ KAS-i-MER-sen ]
Značka: Amondys 45
Dávková forma: intravenózní roztok (100 mg/2 ml)
Třída léčiv: Různé nekategorizované látky
Co je casimersen?
Casimersen se používá k léčbě Duchennovy svalové dystrofie u dospělých a dětí, kteří mají určitou genovou mutaci. Váš lékař vás otestuje na tuto genovou mutaci.
Casimersen byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) na „zrychleném“ základě. V klinických studiích někteří lidé reagovali na kasimersen, ale jsou zapotřebí další studie.
Casimersen může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
Před použitím casimersenu informujte svého lékaře o všech svých zdravotních stavech nebo alergiích, o všech lécích, které užíváte, a pokud jste těhotná nebo kojíte.
Před užitím tohoto léku
Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měl(a) problémy s ledvinami.
Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo kojíte.
Jak mám užívat casimersen?
Váš lékař provede krevní testy, aby se ujistil, že nemáte podmínky, které by vám bránily v bezpečném užívání kasimersenu.
Casimersen se podává jako infuze do žíly, obvykle jednou týdně. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.
casimersen se musí podávat pomalu a dokončení infuze může trvat 35 až 60 minut.
Během užívání tohoto léku může být nutné kontrolovat funkci ledvin.
Casimersen dávky jsou založeny na hmotnosti. Vaše potřeba dávky se může změnit, pokud přibíráte nebo hubnete.
Co se stane, když vynechám dávku?
Pokud zmeškáte schůzku pro injekci kasimersenu, zavolejte svého lékaře a požádejte ho o pokyny.
Co se stane, když se předávkuji?
Vzhledem k tomu, že kasimersen je podáván zdravotnickým pracovníkem v lékařském prostředí, není pravděpodobné, že by došlo k předávkování.
Čemu se mám vyhnout při užívání casimersenu?
Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení jídla, nápojů nebo aktivity.
Casimersen vedlejší účinky
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka, svědění, vyrážka, puchýře nebo olupování; horečka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Casimersen může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:
-
růžová, hnědá nebo červená moč;
-
zpěněná moč; nebo
-
otok v obličeji, rukou, nohou nebo žaludku.
Časté nežádoucí účinky casimersenu mohou zahrnovat:
-
bolest hlavy;
-
horečka;
-
bolest kloubů;
-
kašel; nebo
-
příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování Casimersen
Obvyklá dávka pro dospělé u svalové dystrofie:
30 mg/kg prostřednictvím IV infuze jednou týdně
komentáře:
-Tento lék byl schválen v rámci zrychleného schválení na základě zvýšení produkce dystrofinu v kosterním svalstvu; další schválení může být podmíněno ověřením klinického přínosu v potvrzujících studiích.
Použití: K léčbě DMD u pacientů, kteří mají potvrzenou mutaci genu DMD, která je přístupná přeskočení exonu 45.
Obvyklá pediatrická dávka pro svalovou dystrofii:
30 mg/kg prostřednictvím IV infuze jednou týdně
komentáře:
-Tento lék byl schválen v rámci zrychleného schválení na základě zvýšení produkce dystrofinu v kosterním svalstvu; další schválení může být podmíněno ověřením klinického přínosu v potvrzujících studiích.
Použití: K léčbě DMD u pacientů, kteří mají potvrzenou mutaci genu DMD, která je přístupná přeskočení exonu 45.
Jaké další léky ovlivní casimersen?
Jiné léky mohou ovlivnit casimersen, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Populární FAQ
Jaké jsou nové léky na Duchennovu svalovou dystrofii?
Nové léky schválené FDA pro léčbu Duchennovy svalové dystrofie (DMD) jsou Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) a Emflaza (deflazacort).
Duchennova svalová dystrofie (DMD) je genetické onemocnění, které způsobuje progresivní slabost, ztrátu motorických funkcí a poškození kosterních a srdečních svalů. DMD, která se nedá vyléčit, postihuje především muže od raného dětství, obvykle mezi 2. a 3. rokem věku.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
















