Pokud máte psoriázu a pociťujete určitou úzkost z randění, rád bych, abyste věděli, že v těchto myšlenkách nejste sami. Žil jsem s těžkou psoriázou od svých sedmi let a myslel jsem si, že nikdy nenajdu lásku nebo nebudu dostatečně pohodlný na to, abych s někým mohl být intimní. Lupénka může mít zahanbující stránku, které lidé bez této nemoci nemusí rozumět: šupinatění, svědění, krvácení, deprese, úzkost, návštěvy lékaře a mnoho dalšího.
Navíc randění může být dost těžké, aniž by se jednalo o další komplikace spojené s nemocí, jako je psoriáza. Už jste nervózní z toho, co říct a udělat. Navíc si uvědomujete, že vaše schůzka může věnovat více pozornosti vaší viditelné psoriáze než vám? Není to zrovna vaše představa romantického večera.
Není tedy žádným překvapením, že The National Psoriasis Foundation zjistila, že 35 procent respondentů v průzkumu uvedlo, že „omezili randění nebo intimní styky kvůli své psoriáze“. Lidé žijící s psoriázou to mohou dělat kvůli strachu z odmítnutí nebo nepochopení. Pokud chodíte a žijete s psoriázou, můžete si položit otázky jako:
„Kdo mě bude milovat s těmito plaky nebo s mou kůží?“
„Jak řeknu někomu o své nemoci?“
„Kdy jim to mám říct?“
„Co si pomyslí, až poprvé uvidí moji kůži?“
„Budou mě mít stále rádi?“
Jsem tu, abych vám řekl, že romantická intimita je pro vás rozhodně možná. Svého nyní již bývalého manžela jsem potkala před více než 10 lety na kampusu Alabama State University. Byla to láska na první pohled. Viděli jsme se, šli na první rande ve stejný den a stali se nerozlučnými. I když jsme nyní rozvedení (což mimochodem nemělo nic společného s mou nemocí), naučila jsem se pár úžasných věcí z randění a manželství s lupénkou.
Tento článek není určen pouze pro někoho s psoriázou, ale může také pomoci manželovi nebo partnerovi někoho, kdo má toto onemocnění. Tady je to, co jsem se naučil.
Nemusí to být nepříjemný rozhovor
Bylo to asi naše třetí rande a já se snažil rozhodnout, jak „vyjít ze skříně“ o své nemoci. Nechtěl jsem dělat jeden z těch trapných rozhovorů vsedě, takže jsem potřeboval vymyslet způsob, jak to přirozeně uvést do konverzace.
Naštěstí v rané fázi randění se lidé obvykle navzájem ptají na spoustu otázek. To jim pomáhá lépe se seznámit. Rozhodl jsem se, že se lupénkou jen tak mimochodem zmíním prostřednictvím jednoho z našich prvních setkání s otázkami a odpověďmi.
V jednu chvíli toho rande se mě zeptal něco jako: „Kdybyste na sobě mohl změnit jednu věc, co by to bylo?“ Řekl jsem mu, že změním fakt, že mám lupénku. Dále jsem vysvětlil, co to bylo a jaké to ve mně vyvolalo pocity. Byl to skvělý způsob, jak otevřít dialog o psoriáze, o které nikdy neslyšel, než mě potkal. Mohl jsem také změřit úroveň jeho pohodlí s mou nemocí. Položil mi doplňující otázky, ale tónem starostlivé zvědavosti. Poté jsem se s ním cítil pohodlněji.
První odhalení
Někteří lidé s lupénkou nosí oblečení, které jejich nemoc zcela maskuje. Kvůli lupénce jsem nikdy nenosil oblečení, které odhalovalo mou kůži. Trvalo mi opravdu dlouho, než jsem svému tehdejšímu příteli ukázala nohy a ruce.
Úplně poprvé viděl moji kůži během filmového dne v jeho domě. Přišel jsem ve své normální košili a kalhotách s dlouhým rukávem. Řekl mi, že se nemám za co stydět, a požádal mě, abych se šel převléknout a oblékl si jednu z jeho košilí s krátkým rukávem, což jsem neochotně udělal. Když jsem vyšel ven, vzpomínám si, jak jsem tam nemotorně stál a říkal si: „Tady jsem, to jsem já.“ Políbil mě nahoru a dolů po paži a řekl mi, že se mu líbím s lupénkou nebo bez ní. Pomalu, ale jistě jsme si on a já budovali důvěru, když došlo na mou nemoc.
Všechno to viděl
Nakonec jsme se s ním sblížili a kupodivu on ještě pořád neviděl moji kůži. Při pomyšlení na to se teď chichotám, protože skutečnost, že jsem mu věřila natolik, že jsem se s ním sjednotila, ale neukázala svou kůži, mi připadá hloupá.
Nakonec viděl celé mé já – a nejen mou kůži, ale i všechny ostatní problémy, kterým jsem kvůli své lupénce čelil. Byl svědkem mých depresí, stresu, úzkosti, návštěv lékařů, vzplanutí a mnoha dalších. Stali jsme se jedním více způsoby, než jsem si kdy představoval. I když neměl lupénku, vypořádal se se všemi výzvami, které s tím spojené, protože mě miloval.
Co jsem se naučil z nevydařeného manželství
Přestože s mým bývalým již nejsme spolu, s pomocí meditace a poradenství jsme byli schopni zůstat přáteli. Přes všechny peripetie našeho vztahu jsem se z našeho nevydařeného manželství naučila jednu krásnou věc: S mou lupénkou mě může někdo z celého srdce milovat a přijímat. To bylo kdysi něco, co jsem cítil jako nemožné. Navzdory dalším problémům, které on a já měli, moje lupénka nikdy nebyla jedním z nich. Nikdy, ani jednou, nepoužil moji nemoc proti mně, když se rozzlobil. Pro něj moje lupénka neexistovala. Ocenil mou podstatu, která nebyla určena mou nemocí.
Pokud se bojíte, že kvůli své psoriáze nikdy nenajdete lásku svého života, dovolte mi, abych vás ubezpečil, že můžete – a také to uděláte. Při seznamování se můžete setkat s nějakými bezradnými hlupáky, ale tyto zkušenosti vám pomohou katapultovat vás blíže k osobě, která má být ve vašem životě. Osoba, která je pro vás ta pravá, bude milovat a oceňovat každou vaši část, včetně vaší psoriázy.
Teď, když jsem rozvedený, se některé z těch starých starostí vrátily. Ale jak tak přemýšlím, uvědomuji si, že pokud jsem už jednou našel lásku a přijetí, určitě je najdu znovu. Nejkrásnější věc, kterou jsem se naučil od svého bývalého, je, že láska je rozhodně víc než jen hluboká.
