Milé krásné dámy,
Jmenuji se Natalie Archer a jsem 26letá Australanka žijící a prosperující v New Yorku.
Poprvé jsem začala mít příznaky endometriózy, když mi bylo asi 14 let. Měla jsem tak hrozné bolesti při menstruaci, že jsem nemohla do školy, a kdybych šla, musela by mě vyzvednout máma. Byla bych v pozici plodu a musela bych strávit den nebo dva v posteli. Naštěstí si máma uvědomila, že to není normální a vzala mě k lékaři.
Bohužel odpověď od lékaře byla v podstatě taková, že menstruační bolest k životu patří. Řekli mi, že bych měla zkusit antikoncepci, ale ve 14 jsme oba s mámou cítili, že jsem ještě mladá.
Uplynulo několik let a začal jsem pociťovat další příznaky – střevní potíže, nadýmání a extrémní únavu. Bylo pro mě velmi těžké pokračovat ve své práci ve škole a ve sportu, který jsem hrál. Navštívila jsem spoustu lékařů, od gynekologů po endokrinology. Nikdo mi nikdy neřekl slovo „endometrióza“. Jeden doktor mi dokonce řekl, že jsem příliš cvičil, a proto jsem byl tak unavený. Jiný lékař mi nasadil zvláštní dietu, kvůli které jsem rapidně zhubla. Další dva roky jsme se nikam nedostali.
V tuto chvíli jsem dokončil školu a mé příznaky se zhoršovaly. Už jsem nedostával jen měsíční bolesti – trpěl jsem každý den.
Nakonec se mi kolega zmínil o endometrióze, a když jsem se na to trochu podíval, myslel jsem, že příznaky odpovídají mým. Přinesla jsem to svému lékaři, který mě poslal ke specialistovi na endometriózu. Jakmile jsem viděla specialistu, řekli mi, že se mé příznaky stoprocentně shodují a dokonce jsem mohl cítit uzliny endometriózy při vyšetření pánve.
O pár týdnů později jsme naplánovali operaci excize. Tehdy jsem zjistila, že mám těžkou endometriózu 4. stupně. Osm let poté, co jsem začal mít extrémní bolesti, jsem konečně dostal diagnózu.
Cesta tam ale nebyla snadná.
Jedna z mých největších obav jít na operaci byla, že nic nenajdou. Slyšela jsem od tolika žen, které zažily něco podobného. Léta nám říkali, že naše testy jsou negativní, lékaři nevědí, co je špatně, a naše bolest je psychosomatická. Prostě jsme odfláknuti. Když jsem zjistila, že mám endometriózu, cítila jsem úlevu. Konečně jsem měl potvrzení.
Odtud jsem začala zkoumat, jak bych se nejlépe vyrovnala s endometriózou. Existuje několik zdrojů, ve kterých se můžete vzdělávat, jako je Endopaedia a Nancy’s Nook.
Podpora je také neuvěřitelně důležitá. Měl jsem štěstí, že mě rodiče, sourozenci i můj partner podporovali a nikdy o mně nepochybovali. Ale byla jsem tak frustrovaná nedostatečností péče o ženy s podezřením na endometriózu. Tak jsem založil vlastní neziskovou organizaci. Moje spoluzakladatelka Jenneh a já jsme vytvořili The Endometriosis Coalition. Naším cílem je zvýšit povědomí mezi komunitou, vzdělávat zdravotníky a získávat finanční prostředky na výzkum.
Pokud zažíváte extrémní menstruační bolesti způsobené endometriózou, jednou z nejlepších věcí, které můžete udělat, je ponořit se do komunity online. Hodně se toho naučíte a budete mít pocit, že v tom nejste sami.
Také se vyzbrojte informacemi. A až ty informace budete mít, jděte a bojujte o péči, kterou potřebujete. Konkrétní lékař, kterého navštívíte, je neuvěřitelně důležitý. Mezi lékaři primární péče není dostatečné povědomí o endometrióze. Je na vás, abyste prozkoumali a našli lékaře, který se specializuje na endometriózu a provádí operaci excize.
Pokud máte lékaře, který vás neposlouchá, snažte se najít někoho, kdo vám naslouchá. Bolest ano ne stát bez důvodu. Ať děláš cokoli, nevzdávej se.
Milovat,
Natalie
Natalie Archer vyrostla na slunném australském pobřeží, ale nyní žije v New Yorku se svým milým, podporujícím přítelem a rozkošným zajíčkem Merkym. Po studiu psychologie v Austrálii pokračovala v dokončení své vyznamenání v nutriční neurovědě. Je jednou ze zakladatelů Koalice pro endometriózu, nezisková organizace zaměřená na zvyšování povědomí, vzdělávání a financování výzkumu. Sledujte její cestu dál Instagram.
