ALS má tendenci se vyvíjet ve středním věku, i když existují některé faktory, které mohou zvýšit riziko časného nástupu.
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je vzácný degenerativní stav, který postihuje vaše motorické neurony.
Tento stav se někdy nazývá Lou Gehrigova nemoc, pojmenovaná po Lou Gehrigovi, prvním základu New York Yankees, který tuto chorobu proslavil v roce 1939. Ve svých 36 letech byl Lou Gehrig téměř o dvě desetiletí mladší než většina lidí, u kterých byla poprvé diagnostikována ALS.
Přestože dnes lékaři vědí o ALS více než ti v roce 1939, stále je co učit. Nevíme, co způsobuje ALS
V jakém věku se ALS obvykle objevuje?
ALS se může objevit kdykoli, ale většina lidí je diagnostikována, když je jim mezi 40 a 70 lety. Průměrný věk při diagnóze je 55 let.
Obecně platí, že u lidí s familiární ALS (ALS, která se vyskytuje v jejich rodinách) se příznaky ALS rozvinou dříve než u lidí se sporadickou ALS. Familiární ALS je často diagnostikována, když je lidem kolem 40 nebo 50 let.
Sporadická ALS je často diagnostikována u lidí ve věku pozdních 50 nebo časných 60 let. Sporadická ALS je ALS, která se vyvine u osoby, která nemá člena rodiny s ALS. Asi 90 % všech lidí s ALS má sporadickou ALS.
ALS je častější u mužů než u žen, ale to platí pouze pro mladší lidi. Po menopauze je riziko ALS přibližně stejné.
| Průměrný věk pro diagnózu ALS | Průměrný věk pro familiární diagnózu ALS | Průměrný věk pro sporadické diagnózy ALS |
| 55 | Od konce 40. do začátku 50. let | Od konce 50. do začátku 60. let |
Lze ALS zastavit dříve?
Neexistují žádné léčebné postupy, které by dokázaly ALS zastavit, zvrátit nebo vyléčit. V současné době jsou dostupné léčby schopny pouze pomoci zvládnout příznaky a zlepšit kvalitu života. ALS je progresivní a fatální.
Léčba a podpůrná péče mohou zpomalit pokles a mohou zmírnit bolestivé příznaky. Pečovatelské týmy mohou sestavit individuální plán poskytování služeb, jako je specializované vybavení, řečová a pracovní terapie, plánování jídla, péče o duševní zdraví a další, aby pomohli lidem s ALS a jejich blízkým.
Jaké jsou moje šance na rozvoj ALS?
Asi 5 % až 10 % všech ALS je zděděno. Toto se nazývá familiární ALS. V těchto rodinách se ALS přenáší na specifické geny. Vědci identifikovali více než tucet těchto dědičných genových mutací, které mohou způsobit ALS.
Není známá příčina nebo způsob, jak předpovědět další případy ALS. I když máte člena rodiny, u kterého se vyvine sporadická ALS, vaše šance na rozvoj ALS jsou stále velmi nízké. Existuje však několik známých rizikových faktorů pro ALS. Tyto zahrnují:
- Sex: Muži jsou častěji diagnostikováni s ALS než ženy, když jsou mladí, ale tento rozdíl se vyrovnává, jak lidé stárnou.
-
etnická příslušnost: Ačkoli lidé jakéhokoli etnického původu mohou vyvinout ALS, je nejčastější u lidí s a
evropské dědictví . - Vojenská služba: Některé studie naznačují, že veteráni mají vyšší riziko ALS než běžná populace. Přesné důvody pro to nejsou známy. Může to být způsobeno vystavením environmentálním faktorům, jako jsou toxiny a pesticidy.
Kde obvykle začínají příznaky ALS?
ALS je degenerativní stav, který způsobuje odumírání motorických neuronů. Když vaše motorické neurony zemřou, váš mozek má potíže s vydáváním signálů do vašich svalů. Nakonec to vede k úplné ztrátě svalové kontroly a k úbytku svalů.
Časné příznaky a symptomy jsou méně závažné a zahrnují:
- ztuhlé svaly
- svalové křeče
- svalové záškuby paží, ramen, nohou nebo jazyka
-
svalová slabost v rukou, nohou, krku nebo hrudníku
- nezřetelná řeč
- potíže s polykáním
- potíže se žvýkáním
Zapojte se do klinického výzkumu ALS
Výzkum s cílem nalézt lepší léčbu ALS pokračuje. Můžete si promluvit se svým lékařem, pokud se chcete zúčastnit klinických studií, které vám pomohou najít způsoby, jak zpomalit, zvrátit nebo dokonce vyléčit ALS. Mohou vám dát vědět, zda si myslí, že účast je pro vás bezpečná.
Pokud souhlasí, můžete začít návštěvou stránky klinického centra The National Institutes of Health (NIH). NIH provádí testy pro léčbu neurologických stavů, jako je ALS. Na jejich stránkách najdete nepřeberné množství zdrojů a vyhledávací nástroj, který vám umožní vyhledat nadcházející zkoušky ALS.
Ačkoli se ALS může vyvinout kdykoli, většina lidí je diagnostikována po dosažení věku 40 let. Průměrný věk diagnózy je 55 let.
ALS se někdy vyskytuje v rodinách, ale to tvoří pouze asi 5 % až 10 % všech případů ALS diagnostikovaných ve Spojených státech. Většina lidí s ALS má takzvanou sporadickou ALS. To znamená, že není známá příčina.
Zatímco některé faktory, jako je vojenská služba a pohlaví, mohou mírně zvýšit riziko, neexistuje způsob, jak předpovědět sporadickou ALS.
V současné době neexistuje žádný lék na ALS. Léčba může pomoci zmírnit příznaky, ale nemůže zvrátit nebo zastavit progresi ALS.
