Klíčová fakta, která byste měli vědět o myelodysplastickém syndromu (MDS)

Myelodysplastické syndromy (MDS) jsou skupinou stavů, které způsobují problémy s tvorbou nových krvinek. Při MDS jsou krevní buňky v kostní dřeni abnormální, což vede k menšímu počtu zdravých červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček.

Příliš málo červených krvinek způsobuje příznaky anémie, jako je dušnost a únava. Nedostatek bílých krvinek může také vést k častějším infekcím. Příliš málo krevních destiček zvyšuje riziko vzniku modřin a krvácení.

Existuje šest typů MDS. Typy jsou založeny na tom, které krevní buňky jsou ovlivněny a jak abnormálně tyto buňky vypadají pod mikroskopem.

Infografika zobrazující následující fakta o myelodysplastických syndromech: V průměru 33 až 55 lidí dostane diagnózu MDS každý den ve Spojených státech.  75 % lidí s MDS je ve věku 60 let nebo starších, ale tento stav může postihnout i mladší dospělé a děti.  V rámci diagnostiky MDS se aspirací a biopsií kostní dřeně odeberou malé vzorky krve, kosti a kostní dřeně jehlou.  S nižším rizikem MDS existuje až 2:10 šance na rozvoj AML.  S vyšším rizikem MDS existuje více než 4:10 šance na rozvoj AML.

Kolik lidí žije s MDS?

MDS je jednou z nejčastějších rakovin krve. S tímto onemocněním žije ve Spojených státech 60 000 až 170 000 lidí. Až 20 000 lidí ve Spojených státech je každý rok diagnostikováno s MDS.

Kdo dostane MDS?

Odborníci přesně nevědí, co způsobuje MDS. Tento stav je častější u žen a u lidí, kteří:

  • jsou starší 50 let
  • podstoupili chemoterapii k léčbě rakoviny
  • mít v minulosti kouření
  • máte rodinnou anamnézu MDS nebo dědičné stavy, jako je Fanconiho anémie nebo Diamond Blackfanová anémie
  • byly vystaveny chemikáliím, jako je benzen

Jak dlouho trvá stanovení diagnózy?

Diagnóza může nějakou dobu trvat, protože MDS postupuje pomalu po mnoho měsíců až let. Je také snadné zaměnit se za leukémii.

MDS často nezpůsobuje žádné příznaky ve svých raných fázích. Lékaři někdy zjistí nízký počet krvinek při provádění krevních testů z jiného důvodu. Diagnózu potvrdí aspirace kostní dřeně a biopsie kostní dřeně.

Promění se MDS vždy v AML?

Přibližně u 1 ze 3 lidí s MDS se vyvine akutní myeloidní leukémie (AML), typ rakoviny krve. Vaše pravděpodobnost postupu do AML závisí na typu vašeho MDS.

Lékaři rozdělují MDS na typy s nižším a vyšším rizikem na základě počtu abnormálních krvinek v kostní dřeni a dalších faktorů. Přibližně 1 ze 4 lidí s MDS má vysoce rizikový typ. Vysoce rizikové MDS se s větší pravděpodobností změní v AML než nízkorizikové MDS.

Jaké rozdíly existují v diagnostice a péči?

V diagnostice a péči o MDS existují rasové, etnické a genderové rozdíly.

Studie z roku 2022 zjistila, že nehispánští běloši měli nejvyšší pravděpodobnost, že dostanou MDS ve srovnání s hispánci a černochy. Ale u lidí mladších 50 let byla míra MDS vyšší u černochů. Černoši také měli vyšší míru přežití než hispánští a nehispánští běloši.

Podle studie z roku 2021 jsou ženy diagnostikovány s MDS v o něco mladším věku než muži. Ženy a muži mají také typicky různé genové mutace. A ženy s nižším rizikem MDS mají vyšší míru přežití než muži, ale ne ženy s vyšším rizikem MDS.

Kdo může být v týmu péče o MDS?

Tým péče o MDS zahrnuje několik různých typů specialistů, jako jsou:

  • onkologů
  • hematologové
  • specialisté na transplantaci kostní dřeně
  • lékařští asistenti (PA)
  • praktické sestry
  • zdravotní sestry
  • sociální pracovníci
  • dietologové

Jaké typy léčby jsou k dispozici?

Existují tři hlavní typy léčby MDS.

Podpůrná péče

Tato léčba zmírňuje příznaky způsobené nízkým počtem krvinek a pomáhá vám cítit se lépe. Podpůrná péče zahrnuje krevní transfuze a růstové faktory ke zvýšení počtu krvinek a antibiotika k prevenci nebo léčbě infekcí.

Drogová terapie

Několik léků zpomaluje progresi MDS. Tyto zahrnují:

  • lenalidomid (Revlimid), pro specifický podtyp MDS (delece 5q cytogenetická abnormalita)
  • léky na potlačení imunity, jako je antithymocytární globulin (ATG)
  • azacitidin (Vidaza) a decitabin (Dacogen) pomáhají kostní dřeni vytvářet nové, zdravé krvinky
  • Inqovi, pilulka, která kombinuje decitabin a cedzuridin, pro dospělé s MDS

Chemoterapie s transplantací kmenových buněk

Chemoterapie zabíjí abnormální krevní buňky v kostní dřeni. Po chemoterapii získáte kmenové buňky odebrané z vaší vlastní krve nebo kostní dřeně nebo z kostní dřeně dárce, abyste je nahradili.

MDS ovlivňuje schopnost vašeho těla vytvářet nové, zdravé červené krvinky, bílé krvinky a krevní destičky. Jak rychle postupuje a zda se změní na AML, závisí na typu vašeho MDS. MDS s vyšším rizikem se s větší pravděpodobností změní v AML než MDS s nižším rizikem.

Příznaky jako únava, dušnost, krvácení nebo modřiny a infekce se mohou objevit, když počet krvinek klesne.

Podpůrné léčby, jako jsou krevní transfuze, pomáhají zmírnit tyto příznaky. Léky a transplantace kmenových buněk zpomalují MDS tím, že pomáhají vašemu tělu vytvářet více zdravých krvinek.

Zjistit více

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

POSLEDNÍ ČLÁNKY