idarucizumab
Generický název: idarucizumab [ EYE-da-roo-KIZ-ue-mab ]
Název značky: Praxbind
Dávková forma: intravenózní roztok (2,5 g/50 ml)
Třída léčiv: Antikoagulační reverzní látky
Co je idarucizumab?
Idarucizumab je lék, který ruší účinky jiného léku nazývaného dabigatran (Pradaxa). Dabigatran se používá k prevenci krevních sraženin a mrtvice u lidí s určitými srdečními poruchami. Protože lék zabraňuje srážení krve, lidé užívající dabigatran mohou snadněji krvácet.
Idarucizumab se používá v naléhavých případech k léčbě závažného nebo nekontrolovaného krvácení, které bylo způsobeno užíváním dabigatranu.
Idarucizumab se také používá, když je u osoby, která užívá dabigatran, zapotřebí naléhavý chirurgický zákrok nebo jiný invazivní lékařský zákrok.
Idarucizumab může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Varování
V případě nouze možná nebudete schopni sdělit pečovatelům svůj zdravotní stav. Ujistěte se, že každý lékař, který se o vás následně bude starat, ví, že jste dostali idarucizumab.
Před užitím tohoto léku
Pokud máte dědičnou intoleranci fruktózy, informujte svého lékaře, pokud je to možné předtím, než dostanete idarucizumab. Idarucizumab obsahuje sorbitol (cukerný alkohol). Sorbitol může způsobit vážné nebo život ohrožující metabolické problémy u lidí s dědičnou intolerancí fruktózy.
V případě nouze možná nebudete schopni sdělit pečovatelům, zda jste těhotná nebo kojíte. Ujistěte se, že každý lékař, který se stará o vaše těhotenství nebo vaše dítě, ví, že jste tento lék dostal.
Jak se idarucizumab podává?
Idarucizumab se podává jako infuze do žíly. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.
Poté, co dostanete idarucizumab, možná budete potřebovat následné krevní testy, které vašemu lékaři pomohou určit, jak rychle se vaše krev sráží.
Jakmile se váš stav stabilizuje, možná budete muset znovu začít s dabigatranem, abyste zabránili vzniku krevních sraženin. Pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře o tom, jak brzy znovu začít užívat svůj lék (léky).
Co se stane, když vynechám dávku?
Vzhledem k tomu, že budete dostávat idarucizumab v klinickém prostředí, není pravděpodobné, že byste vynechali dávku.
Co se stane, když se předávkuji?
Vzhledem k tomu, že idarucizumab je podáván zdravotnickým pracovníkem v lékařském prostředí, není pravděpodobné, že by došlo k předávkování.
Čemu se mám vyhnout po podání idarucizumabu?
Dodržujte pokyny svého lékaře ohledně jakýchkoli omezení jídla, nápojů nebo aktivity.
Nežádoucí účinky idarucizumabu
Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka, svědění; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Když se účinky dabigatranu obrátí, nebudete chráněni před krevními sraženinami. Z tohoto důvodu můžete být náchylní k účinkům svého základního onemocnění. Dokud nezačnete znovu užívat dabigatran, sledujte známky a příznaky krevních sraženin, jako jsou:
-
náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla);
-
problémy s viděním nebo řečí;
-
bolest na hrudi, sípání, vykašlávání krve; nebo
-
bolest, otok, teplo nebo zarudnutí jedné nebo obou nohou.
Poté, co dostanete idarucizumab, okamžitě informujte své pečovatele, pokud máte krvácení, které se nezastaví.
Časté nežádoucí účinky idarucizumabu mohou zahrnovat:
-
zmatenost, bolest hlavy;
-
horečka; nebo
-
zácpa.
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Informace o dávkování idarucizumabu
Obvyklá dávka pro dospělé pro zvrácení antikoagulace:
5 g IV poskytnutých jako dvě samostatné lahvičky, každá obsahující 2,5 g/50 ml; podávejte jako bolusovou injekci injekcí obou lahviček po sobě stříkačkou nebo jako dvě po sobě jdoucí infuze.
komentáře:
-Existují omezené údaje na podporu podávání dalších 5 g.
– Obnovte antikoagulační léčbu, jakmile to bude lékařsky vhodné. Dabigatran lze zahájit 24 hodin po podání tohoto léku.
Použití: Zvrácení antikoagulačních účinků dabigatranu u pacientů vyžadujících urgentní chirurgický/urgentní výkon nebo v případě život ohrožujícího nebo nekontrolovaného krvácení. Tato indikace je schválena v rámci zrychleného schválení. Pokračující schvalování může záviset na výsledcích probíhající kohortové série případových studií.
Jaké další léky ovlivní idarucizumab?
Jiné léky mohou ovlivnit idarucizumab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.
Další informace
Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy je nesdílejte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce platí pro vaši osobní situaci.
