Jaký je rozdíl mezi svalovou dystrofií a roztroušenou sklerózou?

Jaký je rozdíl mezi svalovou dystrofií a roztroušenou sklerózou?

Přehled

Svalová dystrofie (MD) je skupina genetických poruch, které postupně oslabují a poškozují svaly.

Roztroušená skleróza (RS) je imunitně zprostředkovaná porucha centrálního nervového systému, která narušuje komunikaci mezi mozkem a tělem a uvnitř mozku samotného.

MD vs. MS

Ačkoli MD a MS mohou na povrchu vypadat podobně, tyto dvě poruchy jsou velmi odlišné:

Svalová dystrofie Roztroušená skleróza
MD ovlivňuje svaly. RS postihuje centrální nervový systém (mozek a míchu).
Způsobeno vadným genem zapojeným do tvorby proteinů, které chrání svalová vlákna před poškozením. Příčina je neznámá. Lékaři to považují za autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém těla ničí myelin. Jedná se o tukovou látku, která chrání nervová vlákna mozku a míchy.
MD je krycí termín pro skupinu onemocnění, včetně: Duchennovy svalové dystrofie; Beckerova svalová dystrofie; Steinertova choroba (myotonická dystrofie); oftalmoplegická svalová dystrofie; svalová dystrofie pletence končetin; facioskapulohumerální svalová dystrofie; vrozená svalová dystrofie; distální svalová dystrofie Jediné onemocnění se čtyřmi typy: klinicky izolovaný syndrom (CIS); relabující-remitující MS (RRMS); sekundárně progresivní RS (SPMS); primárně progresivní RS (PPMS)
Různé formy MD oslabují různé svalové skupiny, které mohou ovlivnit dýchání, polykání, stání, chůzi, srdce, klouby, obličej, páteř a další svaly a tím i tělesné funkce. Účinky RS jsou u každého jiné, ale běžné příznaky zahrnují problémy s viděním, pamětí, sluchem, mluvením, dýcháním, polykáním, rovnováhou, svalovou kontrolou, kontrolou močového měchýře, sexuální funkcí a dalšími základními tělesnými funkcemi.
MD může být život ohrožující. MS není smrtelná.
Příznaky nejběžnějšího typu (Duchenne) začínají v dětství. Jiné typy se mohou objevit v jakémkoli věku, od kojence po dospělého. Podle Národní společnosti pro roztroušenou sklerózu je průměrný věk klinického nástupu 30–33 let a průměrný věk diagnózy je 37.
MD je progresivní porucha, která se postupně zhoršuje. U RS mohou nastat období remise.
MD nemá žádný známý lék, ale léčba může zvládnout příznaky a zpomalit progresi. RS nemá žádný známý lék, ale léčba může zmírnit příznaky a zpomalit progresi.

Vzhledem k podobnosti některých jejich příznaků by si lidé mohli zaměnit svalovou dystrofii (MD) s roztroušenou sklerózou (MS). Tyto dvě nemoci se však velmi liší od toho, jak ovlivňují tělo.

MD ovlivňuje svaly. RS postihuje centrální nervový systém. Zatímco MD je život ohrožující, MS není.

V tuto chvíli neexistuje žádný známý lék na žádný stav, ale léčba může pomoci zvládnout příznaky a zpomalit progresi onemocnění.

Zjistit více

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

POSLEDNÍ ČLÁNKY