Jaký je rozdíl mezi ADPKD a ARPKD?

Jak se ADPKD a ARPKD liší?

ADPKD a ARPKD se od sebe liší v několika klíčových ohledech:

• Incidence. ADPKD je mnohem běžnější než ARPKD. Zhruba 9 z 10 lidí s PKD má ADPKD, uvádí American Kidney Fund.
• Vzor dědičnosti. K rozvoji ADPKD potřebujete pouze zdědit jednu kopii mutovaného genu, který je zodpovědný za onemocnění. Chcete-li vyvinout ARPKD, musíte mít dvě kopie mutovaného genu – ve většině případů jednu kopii zdědit od každého rodiče.
• Věk nástupu. ADPKD je často známá jako „dospělá PKD“, protože příznaky a symptomy se obvykle vyvíjejí mezi 30. a 40. rokem života. ARPKD je často známá jako „infantilní PKD“, protože příznaky a symptomy se objevují brzy v životě, krátce po narození nebo později v dětství.
• Umístění cyst. ADPKD často způsobuje rozvoj cyst pouze v ledvinách, zatímco ARPKD často způsobuje rozvoj cyst v játrech a ledvinách. Lidé s oběma typy mohou také vyvinout cysty v jejich slinivce, slezině, tlustém střevě nebo vaječnících.
• Závažnost onemocnění. ARPKD má tendenci způsobovat závažnější příznaky a komplikace, které se vyvinou dříve v životě.

Jak závažné jsou ADPKD a ARPKD?

V průběhu času může ADPKD nebo ARPKD poškodit vaše ledviny. To může způsobit chronickou bolest v boku nebo zádech. Může také zabránit správnému fungování vašich ledvin.

Pokud vaše ledviny přestanou dobře fungovat, může to vést k toxickému nahromadění odpadu v krvi. Může také způsobit selhání ledvin, které vyžaduje celoživotní dialýzu nebo transplantaci ledviny k léčbě.

ADPKD a ARPKD mohou také způsobit další potenciální komplikace, včetně:

• vysoký krevní tlak, což může dále poškodit vaše ledviny a zvýšit riziko mrtvice a srdečních onemocnění
• preeklampsie, což je potenciálně život ohrožující forma vysokého krevního tlaku, která se může vyvinout v těhotenství
• infekce močového ústrojí, které se vyvinou, když se bakterie dostanou do vašeho močového systému a rozrostou se na škodlivé úrovně
• ledvinové kameny, které se tvoří, když minerály ve vaší moči krystalizují do tvrdých usazenin
• divertikulóza, ke kterému dochází, když se ve stěně vašeho tlustého střeva vytvoří slabá místa a váčky
• prolaps mitrální chlopně, ke kterému dochází, když se chlopeň ve vašem srdci přestane správně zavírat a umožní krvi unikat zpět
• mozkové aneurysma, ke kterému dochází, když se krevní céva v mozku vyboulí a vystavuje vás riziku krvácení do mozku

ARPKD má tendenci způsobovat závažnější příznaky a komplikace dříve v životě ve srovnání s ADPKD. Děti, které se narodily s ARPKD, mohou mít vysoký krevní tlak, potíže s dýcháním, potíže s udržením jídla a narušený růst.

Děti s těžkými případy ARPKD nemusí žít déle než několik hodin nebo dní po narození.

Liší se možnosti léčby pro ADPKD a ARPKD?

Aby pomohl zpomalit vývoj ADPKD, může vám lékař předepsat nový typ léků známý jako tolvaptan (Jynarque). Bylo prokázáno, že tento lék zpomaluje progresi onemocnění a snižuje riziko selhání ledvin. Není schválen k léčbě ARPKD.

Aby vám pomohl zvládnout potenciální příznaky a komplikace ADPKD nebo ARPKD, může vám lékař předepsat některý z následujících léků:

• dialýza nebo transplantace ledviny, jestliže se u Vás rozvine selhání ledvin
• léky na krevní tlak, jestliže máte vysoký krevní tlak
• antibiotické léky, jestliže máte infekci močových cest
• léky proti bolesti, jestliže máte bolesti způsobené cystami
• operace k odstranění cyst, pokud způsobují silný tlak a bolest

V některých případech možná budete potřebovat další léčbu, která pomůže zvládnout komplikace onemocnění.

Váš lékař vám také doporučí praktikovat návyky zdravého životního stylu, které vám pomohou udržet krevní tlak pod kontrolou a snížit riziko komplikací. Například je důležité:

• jíst stravu bohatou na živiny s nízkým obsahem sodíku, nasycených tuků a přidaných cukrů
• dopřejte si alespoň 30 minut středně intenzivního cvičení po většinu dní v týdnu
• udržujte svou váhu ve zdravém rozmezí
• omezit konzumaci alkoholu
• vyhýbat se kouření
• minimalizovat stres

Jaká je předpokládaná délka života PDK?

PKD může zkrátit délku života člověka, zvláště pokud není nemoc účinně léčena.

Zhruba u 60 procent lidí s PKD se do 70 let rozvine selhání ledvin, uvádí National Kidney Foundation. Bez účinné léčby dialýzou nebo transplantací ledvin má selhání ledvin tendenci způsobit smrt během několika dnů nebo týdnů.

ARPKD má tendenci způsobovat vážné komplikace v mladším věku než ADPKD, které podstatně snižují očekávanou délku života.

Podle American Kidney Fund asi 30 procent dětí s ARPKD zemře do měsíce po narození. Mezi dětmi s ARPKD, které přežijí po prvním měsíci života, se asi 82 ​​procent dožije věku 10 nebo více let.

Poraďte se se svým lékařem, abyste lépe porozuměli svému výhledu s ADPKD nebo ARPKD.

Lze PDK vyléčit?

Neexistuje žádný lék na ADPKD nebo ARPKD. Ke zvládání příznaků a snížení rizika komplikací však lze použít léčbu a návyky životního stylu. Pokračuje výzkum terapií k řešení tohoto stavu.

Jídlo s sebou

Ačkoli ADPKD i ARPKD způsobují vývoj cyst v ledvinách, ARPKD má tendenci způsobovat závažnější příznaky a komplikace dříve v životě.

Pokud máte ADPKD nebo ARPKD, může vám lékař předepsat léky, změny životního stylu a další léčby, které vám pomohou zvládnout příznaky a potenciální komplikace. Tyto stavy mají některé důležité rozdíly v příznacích a možnostech léčby, takže je důležité pochopit, který stav máte.

Poraďte se se svým lékařem, abyste se dozvěděli více o možnostech léčby a výhledu.