Ewingův sarkom je vzácný rakovinný nádor kostí nebo měkkých tkání. Vyskytuje se většinou u mladých lidí.
Celkově působí
Jméno pochází od amerického lékaře Jamese Ewinga, který jako první
Pokračujte ve čtení, abyste se dozvěděli více o Ewingově sarkomu a jeho míře přežití, příznacích a léčbě.
Míra přežití Ewingova sarkomu
Pětiletá míra přežití u lidí s lokalizovanými nádory je přibližně
Mezi faktory, které mohou ovlivnit míru přežití, patří:
- velikost počátečního nádoru
- umístění nádoru
- věk pacienta
V průměru,
Jaké jsou známky nebo příznaky Ewingova sarkomu?
Existují tři typy Ewingova sarkomu. Tyto typy závisí na tom, zda se rakovina rozšířila z kosti nebo měkké tkáně, kde začala.
- Lokalizovaný Ewingův sarkom. Rakovina se nerozšířila do jiných oblastí těla.
- Metastatický Ewingův sarkom. Rakovina se rozšířila do plic nebo jiných míst v těle.
- Recidivující Ewingův sarkom. Rakovina nereaguje na léčbu nebo se po úspěšné léčbě vrátí. Nejčastěji se opakuje v plicích.
Nejčastějším příznakem Ewingova sarkomu je bolest nebo otok v oblasti nádoru.
U některých lidí se může na povrchu kůže vytvořit viditelná bulka. Postižená oblast může být také teplá na dotek.
Mezi další příznaky patří:
- ztráta chuti k jídlu
- horečka
- ztráta váhy
- únava
- celkový pocit nevolnosti (nevolnost)
- kost, která se zlomí bez známého důvodu
- anémie
Nádory se obvykle tvoří ve vašem:
- zbraně
- nohy
- pánev
- hruď
Mohou existovat příznaky specifické pro umístění nádoru. Například můžete pociťovat dušnost, pokud je nádor ve vaší hrudi.
Obrázky Ewingova sarkomu
Obrázek níže ukazuje Ewingův sarkom na levém koleni pacienta.
Jak se diagnostikuje Ewingův sarkom?
Pokud se u vás nebo u vašeho dítěte objeví příznaky, obraťte se na lékaře. V asi
K diagnostice Ewingova sarkomu lékař použije kombinaci následujících diagnostických testů.
Zobrazovací testy
Zobrazovací testy mohou zahrnovat jeden nebo více z následujících:
- rentgenové záření. Rentgenové paprsky poskytují obraz vašich kostí a mohou identifikovat přítomnost nádoru.
- MRI sken. MRI skeny pořizují snímky měkkých tkání, orgánů, svalů a dalších struktur. Zobrazují podrobnosti o nádoru nebo jiných abnormalitách.
- CT vyšetření. Lékaři používají CT skeny k zobrazení příčných řezů kostí a tkání.
- EOS snímkování. Tento postup ukazuje interakci kloubů a svalů, když stojíte.
- Skenování kostí. Lékař může nařídit kostní sken celého těla, aby ukázal, zda nádor metastázoval nebo se rozšířil.
- PET skenování. PET sken ukazuje, zda nějaké abnormální oblasti, které byly pozorovány v jiných skenech, jsou nádory.
Biopsie
Po zobrazení může váš lékař nařídit biopsii, aby se podíval na kus nádoru pod mikroskopem, aby jej identifikoval.
Pokud je nádor malý, může váš chirurg provést excizní biopsii. Při tomto postupu chirurgové odstraní celý nádor, zatímco je pacient v celkové anestezii. Pokud je nádor větší, mohou z něj kus odříznout.
Váš chirurg může také vložit jehlu do kosti, aby odebral vzorek tekutiny a buněk, aby zjistil, zda se rakovina rozšířila do vaší kostní dřeně.
Po odstranění nádorové tkáně existují
Co způsobuje Ewingův sarkom?
Přesná příčina Ewingova sarkomu není jasná. Není to dědičné, ale může to souviset s nedědičnými změnami konkrétních genů během života člověka. Když si chromozomy 11 a 12 vymění genetický materiál, aktivuje se přemnožení buněk. To může vést k rozvoji Ewingova sarkomu.
Komu hrozí Ewingův sarkom?
Přestože se Ewingův sarkom může vyvinout v jakémkoli věku, více než
Ve Spojených státech je Ewingův sarkom pravděpodobnější u bílých lidí než u černochů a Asiatů.
Jak se léčí Ewingův sarkom?
Léčba Ewingova sarkomu závisí na:
- kde nádor vznikl
- velikost nádoru
- zda se rakovina rozšířila
Typicky,
- chemoterapie
- radiační terapie
- chirurgická operace
- cílená protonová terapie
- vysokodávková chemoterapie kombinovaná s transplantací kmenových buněk
Možnosti léčby lokalizovaného Ewingova sarkomu
Běžný přístup k rakovině, která se nerozšířila, je kombinace:
- operace k odstranění nádoru
- záření do oblasti nádoru, aby se zabily zbývající rakovinné buňky
- chemoterapie k zabití možných rakovinných buněk, které se rozšířily, nebo mikrometastázy
Po operaci může být nutná další léčba k nahrazení nebo obnovení funkce končetiny, v závislosti na tom, kde byl nádor.
Možnosti léčby metastázovaného a recidivujícího Ewingova sarkomu
V současné době existuje
Probíhá mnoho klinických studií a výzkumných studií s cílem zlepšit léčbu metastázovaného a recidivujícího Ewingova sarkomu. Tyto pokusy a studie zahrnují:
- transplantace kmenových buněk
- imunoterapie
- cílená terapie monoklonálními protilátkami
- nové kombinace léků
Jaký je výhled pro lidi s Ewingovým sarkomem?
Jak se vyvíjejí nové způsoby léčby, výhled pro lidi postižené Ewingovým sarkomem se stále zlepšuje. Lékař je vaším nejlepším zdrojem informací o vašem individuálním výhledu a očekávané délce života.
Existuje mnoho faktorů, které mohou ovlivnit váš individuální výhled, včetně:
- věk při diagnóze
- velikost nádoru
- umístění nádoru
- jak dobře váš nádor reaguje na chemoterapii
- hladiny cholesterolu v krvi
- předchozí léčba jiné rakoviny
- pohlaví přidělené při narození
Lékaři vás budou během léčby i po ní nadále sledovat. Váš lékař bude pravidelně opakovat testy, aby zjistil, zda se rakovina rozšířila. Můžete vyžadovat kontroly každý
Ewingův sarkom se může vrátit a po léčbě můžete mít podle Macmillan Cancer Support o něco vyšší riziko rozvoje druhého druhu rakoviny později v životě. Tyto pravidelné testy jsou nejlepším způsobem, jak včas zachytit budoucí vývoj a zlepšit svůj celkový výhled.
