Chronická lymfocytární leukémie (CLL) je
Malý lymfocytární lymfom (SLL) je jiný název pro stejné onemocnění. „CLL“ se používá, když se většina rakovinných buněk nachází ve vaší krvi a kostní dřeni. „SLL“ se používá, když je většina rakovinných buněk ve vašich lymfatických uzlinách.
Ve Spojených státech asi
Pokračujte ve čtení, abyste se dozvěděli více o srovnání CLL a SLL ao tom, jak jsou léčeny.
Jaké jsou srovnání CLL a SLL?
CLL a SLL jsou pomalu rostoucí rakoviny, které se vyvíjejí v bílých krvinkách nazývaných lymfocyty. Přesněji řečeno, vyvíjejí se abnormálně
CLL a SLL jsou v podstatě stejná onemocnění. Lékaři vybírají název podle toho, kde se nachází nejvíce rakovinných buněk. Obě podmínky jsou
SLL se běžně používá, když se většina rakovinných buněk objeví v lymfatických uzlinách, a CLL, když se nachází v krvi nebo kostní dřeni. Kostní dřeň je houbovitá tkáň, kde se uvnitř kostí tvoří krevní buňky.
Lékař obvykle diagnostikuje buď CLL nebo SLL, ale ne obojí. Zde je pohled na jejich srovnání:
Vlastnosti | CLL | SLL |
Kde se nachází nejvíce rakovinných buněk | Lymfatické uzliny | |
Počet monoklonálních lymfocytů v krvi | Více než |
Méně než 5 000/mm3 |
SLL je klasifikován jako typ
Co způsobuje CLL/SLL?
Výzkumníci přesně nevědí, proč se u některých lidí rozvine CLL nebo SLL. To se myslí
U lidí s CLL nebo SLL bylo identifikováno mnoho různých genetických mutací v DNA buněk produkujících krev. Ztráta části chromozomu 13 je nejběžnější genetickou mutací, která byla identifikována.
Postupuje CLL k SLL?
CLL a SLL jsou pomalu rostoucí rakoviny, které vedou k nadprodukci abnormálních B lymfocytů. Vývoj CLL a SLL je stejný a rakovinné buňky jsou pod mikroskopem nerozlišitelné.
CLL obvykle představuje počáteční fázi, kdy jsou buňky izolovány do krve a kostní dřeně. CLL
O Richterově syndromu
CLL a SLL se také mohou vyvinout do agresivní formy nehodgkinského lymfomu zvaného Richterův syndrom. Richterův syndrom se rozvíjí u 3 až 15 procent lidí s CLL nebo SLL.
Vyhlídky na Richterův syndrom jsou obecně špatné. Mezi obvyklé příznaky Richterova syndromu patří:
- zvýšený otok lymfatických uzlin
- zvýšený otok sleziny nebo jater
- vysoká horečka
- bolest břicha
- ještě větší hubnutí
- horší počet krvinek
Jak se léčí CLL a SLL?
Váš lékařský tým vám může pomoci určit nejlepší léčbu CLL nebo SLL. Nejlepší léčba pro vás závisí na
- počet vašich krvinek
- zda máte otok jater, sleziny nebo lymfatických uzlin
- váš věk a celkový zdravotní stav
- vaše příznaky
- jak reagujete na počáteční léčbu
- zda se rakovina po léčbě vrátí
Možnosti léčby CLL a SLL zahrnují:
- bdělé čekání
- imunoterapie
- radiační terapie
- chemoterapie
- cílená terapie
- transplantaci kmenových buněk
- klinické testy
Jaký je výhled pro CLL a SLL?
CLL a SLL se obvykle nepovažují za vyléčitelné, ale mnoho lidí s těmito stavy žije dlouhou dobu. Rozdíl mezi CLL a SLL neovlivňuje výhled onemocnění.
Polovina lidí s CLL nebo SLL žije nejméně
Relativní 5letá relativní míra přežití se odhaduje na
Váš lékař vám může poskytnout nejlepší představu o tom, co můžete očekávat. Statistiky vám mohou poskytnout představu o vašem výhledu, ale mnoho faktorů může určit, jak budete reagovat na léčbu.
Faktory ovlivňující výhled
Mezi faktory, které mohou ovlivnit váš výhled, patří:
- zda máte určitou genovou mutaci jako např
TP53 nebo IgVH - počet vašich krvinek
- fázi vaší rakoviny
- výsledky testů, jako je beta-2 mikroglobulinový test
- váš věk a celkový zdravotní stav
- jak rychle během léčby klesají rakovinné buňky
- zda se u vás rozvine druhá rakovina
Odnést
CLL a SLL označují stejný typ rakoviny krve, který se vyvíjí v typu bílých krvinek nazývaných lymfocyty. CLL se obecně používá, když je většina rakovinných buněk ve vaší krvi nebo kostní dřeni. SLL se používá, když se většina rakovinných buněk nachází v lymfatických uzlinách.
CLL a SLL jsou zpracovány stejným způsobem. Rozdíl nemá vliv na váš léčebný plán. Váš lékařský tým vám může pomoci určit, jak nejlépe zvládnout váš stav.