Chronická lymfocytární leukémie (CLL) vs. malý lymfocytární lymfom (SLL)

Chronická lymfocytární leukémie (CLL) je nejčastější typu leukémie u dospělých v západních zemích. „Chronický“ znamená, že má tendenci se vyvíjet pomalu. „Lymfocytární“ znamená, že se vyvíjí v bílých krvinkách zvaných lymfocyty.

Malý lymfocytární lymfom (SLL) je jiný název pro stejné onemocnění. „CLL“ se používá, když se většina rakovinných buněk nachází ve vaší krvi a kostní dřeni. „SLL“ se používá, když je většina rakovinných buněk ve vašich lymfatických uzlinách.

Ve Spojených státech asi 5,9 ze 100,00 u mužů au 3,3 ze 100 000 žen se ročně vyvine CLL nebo SLL. CLL a SLL se léčí stejně a obecně mají dobrý výhled s 5letou relativní mírou přežití 87,5 procenta.

Pokračujte ve čtení, abyste se dozvěděli více o srovnání CLL a SLL ao tom, jak jsou léčeny.

Jaké jsou srovnání CLL a SLL?

CLL a SLL jsou pomalu rostoucí rakoviny, které se vyvíjejí v bílých krvinkách nazývaných lymfocyty. Přesněji řečeno, vyvíjejí se abnormálně B buněčné lymfocyty. Funkcí B buněk je produkovat speciální proteiny zvané protilátky. Tyto protilátky se vážou na cizí látky a říkají ostatním imunitním buňkám, aby je zničily.

CLL a SLL jsou v podstatě stejná onemocnění. Lékaři vybírají název podle toho, kde se nachází nejvíce rakovinných buněk. Obě podmínky jsou zacházet stejným způsobembez ohledu na to, pod jakým jménem se vydávají.

SLL se běžně používá, když se většina rakovinných buněk objeví v lymfatických uzlinách, a CLL, když se nachází v krvi nebo kostní dřeni. Kostní dřeň je houbovitá tkáň, kde se uvnitř kostí tvoří krevní buňky.

Lékař obvykle diagnostikuje buď CLL nebo SLL, ale ne obojí. Zde je pohled na jejich srovnání:

Vlastnosti CLL SLL
Kde se nachází nejvíce rakovinných buněk Krev nebo kostní dřeň Lymfatické uzliny
Počet monoklonálních lymfocytů v krvi Více než 5 000/mm3 Méně než 5 000/mm3

SLL je klasifikován jako typ non-Hodgkinův lymfom. Mnoho lékařů klasifikuje CLL také jako typ nehodgkinských lymfomů.

Co způsobuje CLL/SLL?

Výzkumníci přesně nevědí, proč se u některých lidí rozvine CLL nebo SLL. To se myslí genetické faktory jsou primárně zodpovědní. Expozice Agent Orange a možná expozice určitým jiné herbicidy a roli mohou hrát i pesticidy.

U lidí s CLL nebo SLL bylo identifikováno mnoho různých genetických mutací v DNA buněk produkujících krev. Ztráta části chromozomu 13 je nejběžnější genetickou mutací, která byla identifikována.

Postupuje CLL k SLL?

CLL a SLL jsou pomalu rostoucí rakoviny, které vedou k nadprodukci abnormálních B lymfocytů. Vývoj CLL a SLL je stejný a rakovinné buňky jsou pod mikroskopem nerozlišitelné.

CLL obvykle představuje počáteční fázi, kdy jsou buňky izolovány do krve a kostní dřeně. CLL může postupovat k SLL, pokud se rakovinné buňky šíří primárně do lymfatických uzlin.

O Richterově syndromu

CLL a SLL se také mohou vyvinout do agresivní formy nehodgkinského lymfomu zvaného Richterův syndrom. Richterův syndrom se rozvíjí u 3 až 15 procent lidí s CLL nebo SLL.

Vyhlídky na Richterův syndrom jsou obecně špatné. Mezi obvyklé příznaky Richterova syndromu patří:

  • zvýšený otok lymfatických uzlin
  • zvýšený otok sleziny nebo jater
  • vysoká horečka
  • bolest břicha
  • ještě větší hubnutí
  • horší počet krvinek

Jak se léčí CLL a SLL?

Váš lékařský tým vám může pomoci určit nejlepší léčbu CLL nebo SLL. Nejlepší léčba pro vás závisí na faktory jako:

  • počet vašich krvinek
  • zda máte otok jater, sleziny nebo lymfatických uzlin
  • váš věk a celkový zdravotní stav
  • vaše příznaky
  • jak reagujete na počáteční léčbu
  • zda se rakovina po léčbě vrátí

Možnosti léčby CLL a SLL zahrnují:

  • bdělé čekání
  • imunoterapie
  • radiační terapie
  • chemoterapie
  • cílená terapie
  • transplantaci kmenových buněk
  • klinické testy

Jaký je výhled pro CLL a SLL?

CLL a SLL se obvykle nepovažují za vyléčitelné, ale mnoho lidí s těmito stavy žije dlouhou dobu. Rozdíl mezi CLL a SLL neovlivňuje výhled onemocnění.

Polovina lidí s CLL nebo SLL žije nejméně 10 letzatímco někteří žijí 20 let nebo více bez léčby.

Relativní 5letá relativní míra přežití se odhaduje na 87,5 procenta. Relativní 5letá míra přežití porovnává, kolik lidí s touto nemocí žije po 5 letech ve srovnání s lidmi bez nemoci.

Váš lékař vám může poskytnout nejlepší představu o tom, co můžete očekávat. Statistiky vám mohou poskytnout představu o vašem výhledu, ale mnoho faktorů může určit, jak budete reagovat na léčbu.

Faktory ovlivňující výhled

Mezi faktory, které mohou ovlivnit váš výhled, patří:

  • zda máte určitou genovou mutaci jako např TP53nebo IgVH
  • počet vašich krvinek
  • fázi vaší rakoviny
  • výsledky testů, jako je beta-2 mikroglobulinový test
  • váš věk a celkový zdravotní stav
  • jak rychle během léčby klesají rakovinné buňky
  • zda se u vás rozvine druhá rakovina

Odnést

CLL a SLL označují stejný typ rakoviny krve, který se vyvíjí v typu bílých krvinek nazývaných lymfocyty. CLL se obecně používá, když je většina rakovinných buněk ve vaší krvi nebo kostní dřeni. SLL se používá, když se většina rakovinných buněk nachází v lymfatických uzlinách.

CLL a SLL jsou zpracovány stejným způsobem. Rozdíl nemá vliv na váš léčebný plán. Váš lékařský tým vám může pomoci určit, jak nejlépe zvládnout váš stav.

Zjistit více

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

POSLEDNÍ ČLÁNKY