
Vážení čtenáři,
Píšu ti o bolesti. A ne ledajaká bolest, ale bolest, o které někteří lidé mohou říci, že je normální: menstruační bolest.
Silná menstruační bolest není normální a trvalo mi více než 20 let, než jsem se to naučil. Když mi bylo 35 let, zjistila jsem, že mám endometriózu, nemoc, kterou nelze snadno diagnostikovat a kterou lékaři často přehlédnou.
Během mého dospívání jsem měla velmi špatné menstruační křeče, ale přátelé, rodina a lékaři mi řekli, že je to jen „součást toho, že jsem žena“. Každých pár měsíců bych vynechal nějakou školu nebo musel jít k sestře a požádat o ibuprofen. Přátelé komentovali, jak bledá jsem vypadala, když jsem se zhroutila bolestí, a ostatní děti si šeptaly a hihňaly se.
V mých 20 letech se bolest zhoršila. Nejen, že jsem měl křeče, ale bolely mě kříže a nohy. Byla jsem nafouklá a vypadala jsem jako v šestém měsíci těhotenství a pohyby střev začaly mít pocit, jako by mi střevy klouzalo rozbité sklo. Začalo mi každý měsíc chybět spousta práce. Moje menstruace byla neuvěřitelně silnáa trvala 7 až 10 dní. Volně prodejné léky (OTC) nepomohly. Všichni moji lékaři mi radili, že je to normální; některé ženy to prostě měly těžší než jiné.
V mých 30 letech se život o moc nelišil, kromě toho, že se moje bolest stále zhoršovala. Můj doktor a gynekolog se nezdály znepokojené. Jeden lékař mi dokonce poskytl otočné dveře s léky proti bolesti na předpis, protože volně prodejné léky nezabíraly. Moje práce hrozila disciplinárním postihem, protože jsem každý měsíc během menstruace chyběl jeden až dva dny nebo jsem odcházel brzy domů. Zrušil jsem schůzky kvůli symptomům a při více než jedné příležitosti jsem slyšel, že to předstírám. Nebo hůř, lidé mi říkali, že je to všechno v mé hlavě, je to psychosomatické nebo jsem hypochondr.
Moje kvalita života několik dní v měsíci neexistovala. Když mi bylo 35, šel jsem na operaci, aby mi odstranili dermoidní cystu, která se našla na mém vaječníku. Hle, jakmile mě můj chirurg otevřel, našel léze endometriózy a zjizvenou tkáň v celé mé pánevní dutině. Odstranil vše, co mohl. Cítil jsem se šokován, naštvaný, ohromen, ale co je nejdůležitější, cítil jsem se ospravedlněn.
O osmnáct měsíců později se má bolest vrátila s pomstou. Po šesti měsících zobrazovacích studií a návštěv specialistů jsem podstoupil druhou operaci. Endometrióza se vrátila. Můj chirurg mi ji vyřízl ještě jednou a mé příznaky byly od té doby většinou zvládnutelné.
Prošel jsem 20 lety bolesti, pocitu, že jsem byl otřesen, zlehčován a plný pochybností. Celou dobu endometrióza rostla, hnisala, zhoršovala se a trápila mě. Dvacet let.
Od své diagnózy jsem si udělal vášeň a cíl šířit povědomí o endometrióze. Moji přátelé a rodina si jsou plně vědomi nemoci a jejích příznaků a posílají ke mně přátele a blízké, aby se zeptali. Čtu o tom všechno, co se dá, často mluvím se svým gynekologem, píšu o tom na svůj blog a pořádám podpůrnou skupinu.
Můj život je nyní lepší, nejen proto, že moje bolest má jméno, ale také kvůli lidem, které do mého života uvedla. Mohu podporovat ženy, které trpí touto bolestí, být podporovány těmi samými ženami, když to potřebuji, a oslovovat přátele, rodinu a neznámé lidi, aby zvýšili povědomí. Můj život je o to bohatší.
Proč vám to všechno dnes píšu? Nechci, aby jiná žena vydržela 20 let jako já. Jedna z 10 žen na celém světě trpí endometriózou a může trvat až 10 let, než žena dostane svou diagnózu. To je příliš dlouho.
Pokud vy nebo někdo, koho znáte, procházíte něčím podobným, pokračujte prosím v hledání odpovědí. Sledujte své příznaky (ano, všechny) a menstruaci. Nenechte nikoho, aby vám řekl „to není možné“ nebo „všechno je ve vaší hlavě“. Nebo moje oblíbené: „Je to normální!“
Jděte na druhý, třetí nebo čtvrtý názor. Výzkum, výzkum, výzkum. Trvejte na operaci s kvalifikovaným lékařem. Endometrióza je diagnostikovatelná pouze pomocí vizualizace a biopsie. Klást otázky. Na návštěvy lékaře noste kopie studií nebo příkladů. Přineste si seznam otázek a zapište si odpovědi. A hlavně najít podporu. Ty jsi ne v tomhle sám.
A kdybyste si někdy potřebovali s někým promluvit, jsem tady.
Ať najdeš ospravedlnění.
vaše,
Lisa
Lisa Howard je 30letá šťastná a šťastná kalifornská dívka, která žije se svým manželem a kočkou v krásném San Diegu. Vášnivě provozuje Blog Bloomin‘ Uterus a podpůrná skupina pro endometriózu. Když nedělá osvětu o endometrióze, pracuje v právnické firmě, mazlí se na gauči, kempuje, schovává se za 35mm kamerou, ztrácí se na pouštních zákulisích nebo obsazuje hasičskou rozhlednu.