Jaké podmínky mohou napodobovat ALS?

Myasthenia gravis (MG) je neuromuskulární porucha, která může napodobovat ALS kvůli společným příznakům, jako je svalová slabost. Existují však výrazné rozdíly.

MG se typicky vyznačuje kolísavou svalovou slabostí, která se užíváním zhoršuje, často začíná v očních svalech.

Lékaři rozlišují MG od ALS pomocí specializovaných testů, jako je opakovaná nervová stimulace, která odhaluje charakteristický pokles svalové reakce. Krevní testy mohou také detekovat acetylcholinový receptor nebo svalové specifické kinázové protilátky indikující MG.

Na rozdíl od ALS, která je postupně vysilující žádný lékMG má účinnou léčbu, jako jsou inhibitory acetylcholinesterázy nebo imunosupresivní léky.

Roztroušená skleróza (MS) je další neurologický stav, který může být někdy zaměněn za ALS kvůli překrývajícím se symptomům. Typicky se projevuje epizodami neurologické dysfunkce, které přicházejí a odcházejí (relaps-remitující), zatímco ALS zahrnuje progresivní, ustálenou degeneraci motorických neuronů.

Diagnostické nástroje jako MRI může odhalit charakteristické léze RS v centrálním nervovém systému, které pomáhají rozlišovat mezi těmito dvěma stavy. Specifické krevní testy a rozbor mozkomíšního moku mohou také pomoci lékaři odlišit RS od ALS.

Na rozdíl od ALS má RS terapie modifikující onemocnění, které zvládnou symptomy a zpomalí její progresi.

Několik poruch motorických neuronů napodobuje ALS, včetně:

• Primární laterální skleróza (PLS): PLS je vzácná porucha motorických neuronů charakterizovaná progresivní slabostí, ztuhlostí a spasticitou v končetinách. Ale na rozdíl od ALS, PLS primárně ovlivňuje vaše horní motorické neurony.
• Progresivní svalová atrofie (PMA): PMA ovlivňuje vaše spodní motorické neurony, což má za následek svalovou slabost a chřadnutí. To je podobné ALS, ale bez postižení horního motorického neuronu často pozorovaného u ALS.
• Dědičná spastická paraplegie (HSP): Tato skupina genetických poruch způsobuje spasticitu a slabost, často začíná v dolních končetinách. I když sdílí spasticitu s ALS, nezahrnuje degeneraci motorických neuronů.
• Kennedyho nemoc: Tato vzácná genetická porucha primárně ovlivňuje bulbární a páteřní oblasti, což způsobuje svalovou slabost a atrofii. Může se podobat ALS, ale má odlišné genetické markery. Jde o X-vázaný stav, což znamená, že postihuje převážně muže.
• Multifokální motorická neuropatie (MMN): MMN může napodobovat ALS se svalovou slabostí, ale ono obvykle představuje asymetrické příznaky a dobře reaguje na intravenózní imunoglobulinovou terapii.

Infekce jako lymská borelióza a HIV mohou mít příznaky, které napodobují ALS.

Lymeská nemoc může vést k neurologickým symptomům, jako je svalová slabost a spasticita. Odlišení od ALS zahrnuje podrobnou anamnézu a krevní testy na lymské protilátky.

Neurologické komplikace spojené s HIV, včetně motorické dysfunkce, může také napodobovat ALS. Rozdíl mezi těmito dvěma závisí na testování HIV a dalších symptomech souvisejících s HIV.

Hypertyreóza může napodobovat příznaky ALS v důsledku svalové slabosti, třesu a úbytku hmotnosti. Lékaři mohou použít testy funkce štítné žlázy odhalit zvýšené hladiny hormonů štítné žlázy k odlišení hypertyreózy od ALS.

Účinná léčba hypertyreózy, jako jsou léky proti štítné žláze nebo radioaktivní jód, může vyřešit příznaky.

Nedostatek vitaminu B12 může způsobit neurologické příznaky připomínající ALS, včetně svalové slabosti a necitlivosti. Krevní testy odhalující nízké hladiny B12 potvrzují nedostatek.

Doplnění vitamínu B12 může obrátit tyto příznaky, které je odlišují od ireverzibilní progrese ALS.

Post-polio syndrom může napodobovat ALS, což vede ke svalové slabosti a únavě. Anamnéza předchozí infekce dětské obrny a nálezy elektromyografie (EMG) pomáhají odlišit ji od ALS.

Na rozdíl od ALS je slabost u post-polio syndromu obecně stabilní a léčba zahrnuje rehabilitační strategie ke zlepšení funkce.

Komprese míchy (myelopatie) nebo sevření nervu (radikulopatie), zejména v krku nebo dolní části zad, mohou také způsobit příznaky podobné ALS. Mohou také prezentovat podobné nálezy na určitých diagnostických testech, jako je EMG.

Kromě motorických příznaků způsobuje radikulopatie také ztrátu smyslů a neuropatickou bolest — příznaky ne běžně vidět v ALS. Taky, na rozdíl od ALSmyelopatie může způsobit silnou bolest krku a ztrátu kontroly nad vaším análním svěračem.

Lékaři používají kombinaci klinických hodnocení k posouzení vaší anamnézy a příznaků a hledají příznaky charakteristické pro ALS. Mohou také použít diagnostické testy k potvrzení nebo vyloučení ALS, počítaje v to:

• EMG a studie nervového vedení: Tyto testy měří elektrickou aktivitu ve svalech a nervech. U ALS EMG často vykazuje známky svalové denervace a záškuby.
• MRI a CT vyšetření: Zobrazovací studie mohou lékařům pomoci vyloučit další onemocnění, která napodobují ALS. I když nemohou potvrdit ALS, mohou indikovat svalovou atrofii nebo strukturální abnormality.
• Krevní testy: Lékaři používají krevní testy k vyloučení stavů s podobnými příznaky, jako jsou poruchy štítné žlázy nebo infekce. ALS sama o sobě nemá specifické krevní markery.
• Genetické testování: Lékař může doporučit genetické testování k identifikaci známých genetických mutací spojených s ALS v rodinných případech.

Zde je několik často kladených otázek o nemocech, které napodobují ALS.

Jak často je ALS špatně diagnostikována?

ALS je zpočátku chybně diagnostikována v asi 10 % případů, často kvůli jeho podobnosti s jinými podmínkami.

Jak dlouho trvá diagnostika ALS?

Diagnostika ALS může trvat několik měsíců, v průměru 10–16 měsíců od nástupu příznaků do potvrzení.

Co je jazykový test na ALS?

Jazykový test není formální diagnostický test pro ALS. Lékaři hodnotí slabost jazyka jako součást klinického vyšetření k posouzení dysfunkce motorických neuronů.

Fascilace jazyka (cukání) může být an časné známky ALS. Ale ALS není jedinou příčinou fascikulace jazyka.

Několik poruch má podobné příznaky jako ALS, jako je svalová slabost, záškuby a atrofie. Mezi běžné napodobeniny AL patří MG, MS a další onemocnění motorických neuronů.

Lékaři používají kombinaci klinického hodnocení, specializovaných testů a vylučovacích kritérií, aby odlišili ALS od nemocí, které ji napodobují. Včasná návštěva lékaře o příznacích může pomoci zahájit často zdlouhavý diagnostický proces dříve.