Otázka: Jsem nebinární. Používám zájmena oni/je a považuji se za transmužského, i když mě hormony nebo chirurgie nijak nezajímají. No, mám štěstí, možná stejně skončím na špičkové operaci, protože mám také rakovinu prsu.
Tato zkušenost byla velmi odcizující. Všechno o tom, od samotné léčby přes podpůrné skupiny až po obchod se suvenýry v nemocnici, je zjevně určeno pro cis ženy, zvláště rovné a tradičně ženské.
Mám ve svém životě lidi, kteří mě podporují, ale zajímalo by mě, jestli se musím také spojit s dalšími přeživšími. I když se zdá, že všechny podpůrné skupiny, do kterých jsem byla vyzvána, jsou plné milých lidí, obávám se, že je to jen proto, že mě také vidí jako ženu. (Existuje také podpůrná skupina pro muže s rakovinou prsu, ale ani já nejsem muž s rakovinou prsu.)
Upřímně řečeno, lidé v mých trans a nebinárních podpůrných skupinách na Facebooku a trans lidé, které znám lokálně, byli mnohem užitečnější, když jsem tím procházel, i když nikdo z nich neměl rakovinu prsu. Mohu udělat něco pro to, abych cítil větší podporu?
Všichni stále mluví o tom, že jediná pozitivně na tom, že mám rakovinu prsu, je komunita přeživších, ale to mi prostě nepřipadá jako něco, co můžu mít.
A: Ahoj. Chci nejprve potvrdit, jak je to extra obtížné a nespravedlivé. Obhajoba sebe jako nebinárního člověka je vždy těžká práce. Je to obzvláště těžké (a nespravedlivé), když to děláte při léčbě rakoviny!
O sexualizaci a genderovém esencialismu, které utvářely obhajobu a podporu rakoviny prsu po desetiletí, bych mohl pokračovat, ale nic z toho vám právě teď nepomáhá. Chci jen uznat, že to tam je, a začíná být stále více přeživších, spolupřeživších, obhájců, výzkumníků a poskytovatelů lékařské péče, kteří si to uvědomují a tlačí se proti tomu.
Myslím, že vaše otázka má dvě části a jsou poněkud oddělené: za prvé, jak se orientovat v zacházení jako nebinární osoba; a za druhé, jak hledat podporu jako nebinární přeživší.
Promluvme si o první otázce. Zmínil jste spoustu lidí, kteří vás v životě podporují. To je opravdu důležité a užitečné, pokud jde o navigaci léčby. Doprovází vás někdo na schůzky a ošetření? Pokud ne, mohl byste najmout nějaké přátele nebo partnery, kteří by šli s vámi? Požádejte je, aby za vás mluvili a podpořili vás, když si se svými poskytovateli stanovíte určité hranice.
Udělejte si seznam věcí, které vaši poskytovatelé potřebují vědět, aby vás mohli správně odkázat. Může to zahrnovat vaše jméno, vaše zájmena, vaše pohlaví, slova, která používáte pro jakoukoli část vašeho těla, která by mohla vyvolat dysforii, jak chcete být označováni kromě vašeho jména a zájmen (tj. osoba, člověk, pacient atd.) a cokoli jiného, co by vám mohlo pomoci cítit se potvrzeno a respektováno.
Neexistuje žádný důvod, proč by lékař, který vás představuje svému asistentovi, nemohl říct něco jako: „To je [your name], 30letá osoba s invazivním duktálním karcinomem na levé straně hrudníku.“
Jakmile budete mít svůj seznam, sdílejte jej se všemi recepčními, zdravotními sestrami, PCA, lékaři nebo jiným personálem, se kterým komunikujete. Recepční a zdravotní sestry mohou být dokonce schopny přidávat poznámky do vaší lékařské tabulky, aby se ujistil, že ostatní poskytovatelé vidí a používají vaše správné jméno a zájmena.
Lidé z vaší podpory budou moci sledovat a opravovat každého, kdo vás uvede do nesprávného pohlaví nebo jinak postrádá poznámku.
Samozřejmě, ne každému vyhovuje stanovovat tyto druhy hranic s poskytovateli zdravotní péče, zvláště když bojujete s život ohrožující nemocí. Pokud se na to necítíte, je to zcela platné. A není to vaše chyba, že jste nesprávně označeni nebo se o vás mluví způsoby, které pro vás nefungují.
Vaším úkolem není vzdělávat lékařské odborníky. Je jejich úkolem se ptát. Pokud ne a vy máte emocionální schopnost je napravit, mohl by to být pro vás opravdu užitečný a v konečném důsledku posilující krok. Ale pokud ne, zkuste se neobviňovat. Jen se tím snažíš projít, jak nejlépe umíš.
Což mě přivádí k druhé části vaší otázky: hledání podpory jako nebinární přeživší.
Zmínil jste se, že trans/nebinární lidé, které znáte lokálně a online, vás skutečně podporují, ale nepřežili (nebo alespoň nepřežili stejnou rakovinu, jakou máte vy). Jaký druh podpory hledáte, který byste mohli potřebovat konkrétně od pacientů, kteří přežili rakovinu prsu?
Ptám se jen proto, že i když skupiny na podporu rakoviny mohou být opravdu užitečné, nejsou správné nebo nutné pro každého. Myslím, že mnozí z nás mají nakonec pocit, že bychom během léčby „měli“ jít do podpůrné skupiny, protože je to „věc, kterou je třeba udělat“. Ale je možné, že vaše potřeby sociální a emocionální podpory již naplňují vaši přátelé, partneři a trans/nebinární skupiny.
Vzhledem k tomu, že jste zjistili, že tito lidé jsou užitečnější než ostatní přeživší z rakoviny, se kterými jste se setkali, možná ve vašem životě ve skutečnosti není žádná díra ve tvaru skupiny na podporu rakoviny.
A pokud je to tak, dává to smysl. Když jsem se léčil, byl jsem často ohromen tím, jak moc jsem měl společného s lidmi, kteří prošli všemi druhy zcela nerakovinných věcí: otřesy mozku, těhotenství, ztráta milované osoby, neviditelná nemoc, ADHD, autismus, lymská borelióza, lupus, fibromyalgie, těžká deprese, menopauza, a dokonce i genderová dysforie a operace potvrzující pohlaví.
Jedna z věcí, která vám nyní způsobuje největší bolest, je cissexismus, a to je zkušenost, se kterou bude rezonovat každý v jakékoli transskupině. Není divu, že tam cítíte větší podporu.
Pokud však chcete najít nějaké zdroje specifičtější pro přeživší trans nebo nebinární rakovinu, doporučuji podívat se na National LGBT Cancer Network.
Přál bych si, aby jich pro vás bylo víc. Doufám, že si dokážete vydobýt prostor, který pro sebe potřebujete.
Ale bez ohledu na to, já tě vidím.
Stejně jako vaše pohlaví není určeno částmi těla, se kterými jste se narodili, není určeno tím, která z těchto částí těla rakovina náhodou zasáhne.
Vaše houževnatost,
Miri
Miri Mogilevsky je spisovatelka, učitelka a praktikující terapeutka v Columbusu ve státě Ohio. Získali titul BA v oboru psychologie na Northwestern University a magisterský titul v oboru sociální práce na Kolumbijské univerzitě. V říjnu 2017 jim byla diagnostikována rakovina prsu ve stádiu 2a a léčbu dokončili na jaře 2018. Miri vlastní asi 25 různých paruk z jejich chemoterapie a ráda je strategicky nasazuje. Kromě rakoviny píší také o duševním zdraví, queer identitě, bezpečnějším sexu a souhlasu a zahradničení.
