Velkou roli u barvoslepostu hraje genetika. Zjistěte, proč jsou muži více ohroženi, a další faktory, které tento stav způsobují.
Lidské oko vidí barvy na základě vlnových délek světla, které k nim vyzařuje. Ve viditelném spektru je mnoho barev, ale ne každý je vidí stejně.
Lidé s barevnou slepotou
Tento článek prozkoumá, jak se rysy barvosleposti přenášejí z rodičů na jejich děti a proč lidé, kterým byl při narození přiřazen muž, mají větší pravděpodobnost barvosleposti.
Na jazyku záleží
Bez ohledu na pohlaví, se kterým se ztotožňujete ve svém každodenním životě, se všichni rodíme s vloženým genetickým kódem. Část tohoto kódu určuje naše pohlaví přidělené při narození.
V tomto článku používáme terminologii „lidé, kterým je při narození přiřazen muž“ k označení jedinců, kteří se narodili s chromozomem X a Y. Lidé, kterým je při narození přiřazena žena, se rodí se dvěma chromozomy X, takže genetické vlastnosti se dědí odlišně. Používáme také termíny muži a ženy, abychom odráželi jazyk používaný ve studiích.
Jak barevná slepota ovlivňuje muže a ženy?
Existuje několik příčin barevné slepoty, ale genetika je nejčastější. Lidé, kteří mají určitý stupeň barvosleposti, mají obvykle potíže se zrakem
Vzhledem k tomu, že lidé, kterým je při narození přiřazen muž, mají jeden chromozom X a jeden Y, gen deficitu červeno-zelené barvy předal
Lidé, kterým je při narození přiřazena žena, se rodí se dvěma chromozomy X, takže gen deficitu červené a zelené barvy by musel projít oběma chromozomy X (oba rodiči), aby se rozvinula barvoslepost.
Jsou muži častěji barvoslepí?
Vzhledem k tomu, že nejběžnější je červeno-zelená barvoslepost, pravidla genetiky znamenají, že matky, kterým je při narození přiřazena žena, s největší pravděpodobností předají tento gen svým dětem, kterým je při narození přiřazen muž.
Jiné formy barvosleposti mohou být také zděděny, ale jiné barevné nedostatky – jako modro-žlutá barvoslepost – zahrnují jiné chromozomy, které nejsou ovlivněny pohlavím při narození.
Rizikové faktory
Rodinná anamnéza barvosleposti je velkým rizikovým faktorem, ale není jediným.
Nějaký jiný
- cukrovka
- Alzheimerova choroba
- roztroušená skleróza
- glaukom
- Věkem podmíněné makulární degenerace
- některé léky, jako je hydroxychlorochin (Plaquenil)
- odchlípení sítnice
- určité nádory
- trauma nebo poranění oka
- poranění mozku
- stáří
být bílý
Je barevná slepota genetická?
Ne každá barevná slepota je genetická.
Červeno-zelená barvoslepost se běžně přenáší v rodinách z matky na syna na postiženém chromozomu X. Vzhledem k tomu, že červeno-zelená barvoslepost je nejčastější, zdá se, že veškerá barvoslepost je zděděná.
Jiné formy barvosleposti mohou být přeneseny prostřednictvím jiných genů, které nejsou specifické pro pohlaví přiřazené při brith, nebo mohou být získány různými nemocemi nebo zraněními v průběhu života.
Jak zvládáte barevnou slepotu?
Pokud jste se narodili s barvoslepostí, pravděpodobně jste nikdy nemuseli přemýšlet o tom, jak se přizpůsobit.
Vrozená barvoslepost je určena před narozením, takže čípky a tyčinky ve vašich očích nejsou fyzicky schopny rozeznat určité barvy. Jsou chvíle, kdy nevidět určité barvy může být v nejlepším případě nepohodlné – nebo v horším případě nebezpečné.
Například semafory jsou obvykle červené, zelené a žluté. Lidé, kteří jsou barvoslepí, se obvykle naučí polohu světel, která indikují „jít“ nebo „zastavit“ v jejich regionu.
Barevné vidění mohou pomoci doplnit i speciální brýle nebo kontaktní čočky. Některé práce nebo činnosti vás mohou vyžadovat
Více o barvosleposti se dozvíte zde.
Barvoslepost může být zděděná nebo získaná. Když je zděděný nebo je přítomen při narození, obvykle prochází chromozomem X, takže tento nedostatek je častější u lidí, kterým je při narození přiřazen muž.
