Roztroušená skleróza (RS) je pro každého jiná. Může být těžké to vysvětlit, natož zvládnout. Zde je návod, jak tři lidé přijali svou diagnózu čelem a nadále žijí mimo svůj stav.
Michelle Tolson, 42 let
Rok diagnostiky: 2014
Michelle Tolsonová byla mladá, vnímavá, desetiletá, když viděla Vanessu Williamsovou korunovat Miss America. Tolsonová okamžitě věděla, že chce jít v jejích stopách. Při hledání „talentu“ vhodného pro soutěž se dala na tanec. Když jí bylo šestnáct, Tolsonová se stala taneční instruktorkou a sama byla vášnivou tanečnicí. Následovala své sny a v roce 1996 se stala Miss New Hampshire.
Hned příští rok se Tolson připojil ke slavné Radio City Rockettes. Svým tanečním talentem potěšila newyorské pódium dalších šest let. Poté se začala věnovat výuce hudebního divadla na Wagner College na Staten Island v New Yorku.
V roce 2014 si Tolson všimla rozmazanosti v jejím levém oku, závoje podobnému flekaté disko kouli. Po několika pokusech najít zdroj jejího problému ji lékaři poslali na magnetickou rezonanci. Přestože si neurolog myslel, že jde o RS, lékař navrhl, aby si nechala udělat druhý názor. Následovala další magnetická rezonance a na den svatého Patrika 2014 byla Michelle diagnostikována RS.
Tolsonova podpůrná rodina si o její diagnóze zpočátku myslela to nejhorší. Její matka si ji dokonce představovala na invalidním vozíku. Její léčba začala každodenní perorální medikací, ale na její symptomy to nepomohlo. Poté její lékař našel další léze během následné MRI. Tolson se rozhodl pro agresivnější léčbu pomocí infuzní terapie.
I když Tolsonův dětský sen možná nezahrnoval RS, použila svou diagnózu jako platformu pro zvýšení povědomí. Její zaměření na advokacii je vidět díky podpoře týmu na National MS Walk v NYC.
Karen Marie Roberts, 67 let
Rok diagnostiky: 1989
Karen Marie Roberts byla diagnostikována RS před více než 25 lety. V době diagnózy pracovala ve vysoce stresovém prostředí jako ředitelka výzkumu v investiční firmě na Wall Street.
Obdržení diagnózy RS znamenalo, že Roberts musela přehodnotit některé ze svých rozhodnutí, včetně své kariéry. Přestala pracovat ve svém náročném zaměstnání a životního partnera si vybrala na základě jeho podpory.
Po zvážení bydlení na různých místech se Roberts a její partner rozhodli pro ranč v Santa Ynez Valley v Kalifornii. Žijí se svými pěti záchrannými barzojskými psy, Silken Windhoundem a koněm jménem Suzie-Q. Jízda na koni je jednou z terapií, které Roberts používá, aby se vyrovnala s RS.
Zatímco se stále zabývá příznaky, zejména únavou a citlivostí na teplo, Roberts našla způsoby, jak je obejít. Vyhýbá se horku a vyhýbá se intenzivním cvičením. Od své diagnózy měla jen několik remisí. Svůj úspěch připisuje užívání léků a klidnému životu bez stresu.
Vzhledem k možnosti vrátit se v čase si Roberts přeje, aby se tak nebála své diagnózy. Její nejnovější kniha „Journeys: Healing Through Nature’s Wisdom“ pojednává o tom, jak jí příroda pomohla vypořádat se s její diagnózou.
Kelly Smith, 40 let
Rok diagnostiky: 2003
Kelly Smith se bála nejhoršího a ve skutečnosti se jí ulevilo, když zjistila, že má RS. Poté, co zažila řadu příznaků, včetně necitlivosti, problémů s kognitivními schopnostmi, problémů s rovnováhou a ztráty pohybu v rukou, očekávala mnohem horší. Věděla, že její diagnóza není konečná a že se dá zvládnout.
Její léčba začala léky, ale po několika letech jejich užívání podle předpisu se rozhodla přestat. Byla šťastně vdaná, matka dvou dětí a prostě cítila, že už to nepotřebuje. Také přestala brát antidepresiva.
Brzy poté Smith zjistila, že je znovu těhotná. Přestože RS zhoršila její poporodní depresi, stále se nevrátila k žádným lékům.
Dnes je Smithova nemoc, kromě lehkého brnění v končetinách, většinou v remisi. O své RS se neštítí mluvit a otevřeně o ní mluví ve školách a kostelech jako o způsobu, jak ji zvýšit povědomí.
