Co je anisopoikilocytóza?
Co je anisopoikilocytóza?
Anisopoikilocytóza je, když máte červené krvinky, které mají různé velikosti a tvary.
Termín anisopoikilocytóza se ve skutečnosti skládá ze dvou různých termínů: anizocytóza a poikilocytóza. Anizocytóza znamená, že existují různé červené krvinky velikosti na vašem krevním nátěru. Poikilocytóza znamená, že existují různé červené krvinky tvary na vašem krevním nátěru.
Výsledky z krevního nátěru mohou také najít mírnou anisopoikilocytózu. To znamená, že množství červených krvinek vykazujících různé velikosti a tvary je mírnější.
Jaké jsou příčiny?
Anisopoikilocytóza znamená mít anizocytózu i poikilocytózu. Proto je užitečné nejprve rozebrat příčiny těchto dvou stavů jednotlivě.
Příčiny anizocytózy
Abnormální velikost červených krvinek pozorovaná u anizocytózy může být způsobena několika různými stavy:
- Anémie. Patří mezi ně anémie z nedostatku železa, hemolytická anémie, srpkovitá anémie a megaloblastická anémie.
- Dědičná sférocytóza. Jedná se o dědičný stav charakterizovaný přítomností hemolytické anémie.
- Thalasémie. Jedná se o dědičnou poruchu krve charakterizovanou nižším množstvím hemoglobinu a nižšími hladinami červených krvinek v těle.
- Nedostatek vitamínů. Konkrétně nedostatek folátu nebo vitaminu B-12.
- Kardiovaskulární choroby. Může být akutní nebo chronická.
Příčiny poikilocytózy
Příčiny abnormálního tvaru červených krvinek pozorované u poikilocytózy mohou být také způsobeny různými stavy. Mnohé z nich jsou stejné jako ty, které mohou způsobit anizocytózu:
- anémie
- dědičná sférocytóza
- dědičná eliptocytóza, dědičné onemocnění, při kterém jsou červené krvinky oválného nebo vejčitého tvaru
- talasémie
- nedostatek folátu a vitaminu B-12
- onemocnění jater nebo cirhóza
- nemoc ledvin
Příčiny anisopoikilocytózy
Existuje určité překrývání mezi stavy, které způsobují anizocytózu a poikilocytózu. To znamená, že anisopoikilocytóza se může objevit za následujících podmínek:
- anémie
- dědičná sférocytóza
- talasémie
- nedostatek folátu a vitaminu B-12
Jaké jsou příznaky?
Neexistují žádné příznaky anisopoikilocytózy. Můžete však zaznamenat příznaky ze základního stavu, který to způsobuje. Příznaky mohou zahrnovat:
- slabost nebo nedostatek energie
- dušnost
- závrať
- rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
- bolest hlavy
- studené ruce nebo nohy
-
žloutenka nebo bledá nebo žlutá kůže
- bolesti na hrudi
Některé příznaky jsou spojeny se specifickými základními stavy, jako jsou:
Thalasémie
- otok břicha
- tmavá moč
Nedostatek kyseliny listové nebo B-12
- vředy v ústech
- problémy se zrakem
- pocit špendlíků a jehel
- psychické problémy, včetně zmatenosti, paměti a problémů s úsudkem
Dědičná sférocytóza nebo talasémie
- zvětšená slezina
Jak se diagnostikuje?
Váš lékař může diagnostikovat anisopoikilocytózu pomocí nátěru z periferní krve. Pro tento test se malá kapka krve umístí na podložní sklíčko a ošetří se skvrnou. Poté lze analyzovat tvar a velikost krevních buněk přítomných na sklíčku.
Nátěr z periferní krve se často provádí spolu s kompletním krevním obrazem (CBC). Váš lékař používá CBC ke kontrole různých typů krvinek ve vašem těle. Patří mezi ně červené krvinky, bílé krvinky a krevní destičky.
Váš lékař může také nařídit testy k posouzení hladin hemoglobinu, železa, kyseliny listové nebo vitaminu B-12.
Některé stavy, které způsobují anisopoikilocytózu, jsou dědičné. Patří mezi ně talasémie a hereditární sférocytóza. Váš lékař se vás také může zeptat na anamnézu vaší rodiny.
jak se to léčí?
Léčba bude záviset na základním stavu, který způsobuje anisopoikilocytózu.
V některých případech může léčba zahrnovat změnu stravy nebo užívání doplňků stravy. To je důležité, když nízké hladiny železa, folátu nebo vitamínu B-12 způsobují příznaky.
Závažnější anémie a dědičná sférocytóza mohou vyžadovat k léčbě krevní transfuze. Mohla by být provedena i transplantace kostní dřeně.
Lidé s talasémií obvykle vyžadují opakované krevní transfuze pro léčbu. Kromě toho je často zapotřebí chelace železa. Při tomto postupu se přebytečné železo z krve odstraní po krevní transfuzi. U lidí s talasémií může být také vyžadována splenektomie (odstranění sleziny).
Jsou komplikace?
Mohou existovat komplikace ze základního stavu, který způsobuje anisopoikilocytózu. Komplikace mohou zahrnovat:
- těhotenské komplikace, včetně předčasného porodu nebo vrozených vad
- srdeční problémy způsobené rychlým nebo nepravidelným srdečním tepem
- problémy s nervovým systémem
- závažné infekce u lidí s talasémií v důsledku opakovaných krevních transfuzí nebo odstranění sleziny
jaký je výhled?
Váš výhled závisí na léčbě, kterou dostáváte pro základní stav způsobující anisopoikilocytózu.
Některé anémie a nedostatek vitamínů jsou snadno léčitelné. Stavy, jako je srpkovitá anémie, dědičná sférocytóza a talasémie, jsou dědičné. Budou vyžadovat léčbu a sledování po celý váš život. Promluvte si se svým lékařským týmem o možnostech léčby, které jsou pro vás nejlepší.