6 věcí, které bych si přál, abych věděl o endometrióze, když mi byla diagnostikována

6 věcí, které bych si přál, abych věděl o endometrióze, když mi byla diagnostikována

Tolik jako 1 z 10 ženy mají endometriózu. V roce 2009 jsem vstoupil do těchto řad.

Svým způsobem jsem měl štěstí. Většině žen trvá průměrně 8,6 roku od nástupu příznaků, než obdrží diagnózu. Existuje mnoho důvodů pro toto zpoždění, včetně skutečnosti, že diagnóza vyžaduje chirurgický zákrok. Moje příznaky byly tak závažné, že jsem měl operaci a diagnózu během šesti měsíců.

To, že jsem měl odpovědi, však neznamenalo, že jsem plně připravena přijmout svou budoucnost s endometriózou. To jsou věci, které mi trvalo roky, než jsem se to naučil, a přál bych si, abych to věděl hned.

Ne všichni lékaři jsou odborníci na endometriózu

Měl jsem úžasnou gynekologii, ale nebyla vybavena, aby zvládla tak vážný případ jako já. Absolvovala mé první dvě operace, ale během několika měsíců po každé z nich jsem měl velké bolesti.

Byl jsem dva roky ve svém boji, než jsem se dozvěděl o excizní chirurgii – technice, kterou Endometriosis Foundation of America nazývá „zlatým standardem“ pro léčbu endometriózy.

Velmi málo lékařů ve Spojených státech je vyškoleno v provádění operací excize a můj rozhodně nebyl. Ve skutečnosti v té době v mém státě, na Aljašce, nebyli žádní vyškolení lékaři. Nakonec jsem cestoval do Kalifornie za Andrewem S. Cookem, MD, gynekologem s certifikací správní rady, který je také vyškolen v dílčí specializaci reprodukční endokrinologie. Provedl mi další tři operace.

Bylo to drahé a zdlouhavé, ale nakonec mi to za to stálo. Od mé poslední operace uběhlo pět let a stále se mi daří mnohem lépe, než před jeho návštěvou.

Znát rizika jakýchkoli léků, které užíváte

Když jsem poprvé zjistila svou diagnózu, bylo stále běžné, že lékaři předepisovali leuprolid mnoha ženám s endometriózou. Je to injekce, která má ženu uvést do dočasné menopauzy. Protože endometrióza je hormonálně podmíněný stav, předpokládá se, že zastavením hormonů lze zastavit i onemocnění.

Někteří lidé pociťují významné negativní vedlejší účinky při zkoušení léčby, která zahrnuje leuprolid. Například v jednom roce 2018 studie u dospívajících žen s endometriózou byly vedlejší účinky léčebného režimu, který zahrnoval leuprolid, uvedeny jako ztráta paměti, nespavost a návaly horka. Někteří účastníci studie považovali své vedlejší účinky za nevratné i po ukončení léčby.

Pro mě bylo těch šest měsíců, které jsem strávil na této droze, opravdu těmi nejnemocnějšími, co jsem cítil. Padaly mi vlasy, měl jsem problém udržet jídlo dole, nějak jsem pořád přibral asi 20 kilo a celkově jsem se každý den cítil jen unavený a slabý.

Lituji, že jsem tento lék vyzkoušel, a kdybych věděl více o možných vedlejších účincích, vyhnul bych se tomu.

Navštivte výživového poradce

Ženy s novými diagnózami pravděpodobně uslyší hodně lidí mluvit o endometriózové dietě. Je to docela extrémní eliminační dieta, na kterou mnoho žen přísahá. Zkoušel jsem to několikrát, ale nějak jsem se vždy cítil hůř.

Po letech jsem navštívila výživového poradce a nechala si udělat testy na alergii. Výsledky ukázaly vysokou citlivost na rajčata a česnek – dvě potraviny, které jsem při endometriózové dietě vždy používal ve velkém množství. Takže zatímco jsem vylučoval lepek a mléčné výrobky ve snaze snížit zánět, přidával jsem potraviny, na které jsem osobně citlivý.

Od té doby jsem objevila Low-FODMAP dietu, na které se cítím nejlépe. Bod? Než sami provedete jakékoli zásadní změny ve stravování, navštivte odborníka na výživu. Mohou vám pomoci sestavit plán, který nejlépe vyhovuje vašim osobním potřebám.

Ne každý porazí neplodnost

To je těžká pilulka na spolknutí. Je to jedna z věcí, proti které jsem dlouho bojoval a doplatilo na to mé fyzické a duševní zdraví. Můj bankovní účet také utrpěl.

Výzkum to zjistil 30 až 50 procent ženy s endometriózou jsou neplodné. Zatímco každý chce mít naději, léčba neplodnosti není úspěšná pro každého. Nebyly pro mě. Byla jsem mladá a jinak zdravá, ale žádné peníze ani hormony mě nedokázaly otěhotnět.

Věci mohou stále fungovat lépe, než jste snili

Trvalo mi dlouho, než jsem se smířila s tím, že nikdy nebudu těhotná. Opravdu jsem prošel fázemi smutku: popírání, hněv, smlouvání, deprese a nakonec přijetí.

Krátce poté, co jsem se dostal do fáze přijetí, mi byla nabídnuta možnost adoptovat malou holčičku. Byla to možnost, o které jsem před rokem ani nebyl ochoten uvažovat. Ale načasování bylo správné a moje srdce se změnilo. Ve chvíli, kdy jsem na ni pohlédl, věděl jsem, že má být moje.

Dnes je té holčičce 5 let. Je světlem mého života a ta absolutně nejlepší věc, která se mi kdy stala. Opravdu věřím, že každá slza, kterou jsem cestou uronil, mě měla dovést k ní.

Neříkám, že adopce je pro každého. Ani neříkám, že všichni dostanou stejný šťastný konec. Jen říkám, že bych si přál, abych tenkrát mohl věřit, že všechno funguje.

Vyhledejte podporu

Vypořádat se s endometriózou byla jedna z nejizolovanějších věcí, jaké jsem kdy zažil. Bylo mi 25 let, když mi byla poprvé diagnostikována, byla jsem ještě mladá a svobodná.

Většina mých přátel se vdávala a měla děti. Utrácel jsem všechny své peníze za operace a léčbu a přemýšlel, jestli vůbec někdy budu mít rodinu. I když mě moji přátelé milovali, nemohli mi rozumět, a proto pro mě bylo těžké říct jim, co cítím.

Tato úroveň izolace jen zhoršuje nevyhnutelné pocity deprese.

Podle rozsáhlého přehledu z roku 2017 endometrióza významně zvyšuje riziko úzkosti a deprese. Pokud se trápíte, vězte, že v tom nejste sami.

Jedna z nejlepších věcí, které jsem udělal, bylo najít terapeuta, který by mi mohl pomoci překonat pocity smutku, které jsem prožíval. Také jsem hledala podporu online, prostřednictvím blogů a nástěnek pro endometriózu. Dodnes jsem stále ve spojení s některými ženami, které jsem poprvé „potkal“ online před 10 lety. Ve skutečnosti to byla jedna z těch žen, která mi jako první pomohla najít doktora Cooka – muže, který mi nakonec vrátil život.

Najděte podporu, kdekoli můžete. Podívejte se online, vyhledejte terapeuta a promluvte si se svým lékařem o jakýchkoli nápadech, které by vás mohly spojit s jinými ženami, které zažívají to, co jste.

Nemusíš tomu čelit sám.


Leah Campbell je spisovatelka a redaktorka žijící v Anchorage na Aljašce. Svobodná matka z vlastního rozhodnutí po náhodné sérii událostí, které vedly k adopci její dcery, Leah je také autorkou knihy „Svobodná neplodná žena“ a rozsáhle psal o tématech neplodnosti, adopce a rodičovství. S Leah se můžete spojit přes Facebook, její webová stránka, a Cvrlikání.

Zjistit více

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

POSLEDNÍ ČLÁNKY