Úvod
Pokud máte určitý druh rakoviny, může vám lékař doporučit Trodelvy jako možnost léčby.
Trodelvy je lék na předpis, který se v určitých situacích používá u dospělých k léčbě následujících druhů rakoviny:
- trojnásobně negativní rakovina prsu (TNBC)
- uroteliální rakovina (rakovina močového měchýře a rakoviny, které postihují močové cesty)
Trodelvy je biologická látka, což znamená, že je vyrobena z živých buněk. Účinnou látkou přípravku Trodelvy je sacituzumab govitecan-hziy. Účinná látka je to, co způsobuje, že lék funguje.
Trodelvy přichází jako prášek. Zdravotnický pracovník jej smíchá s tekutinou, aby vytvořil roztok, který vám podá jako intravenózní (IV) infuzi. (Toto je injekce do žíly podaná v průběhu času.) Infuzi dostanete na klinice, v ordinaci lékaře nebo v nemocnici.
Tento článek popisuje dávkování Trodelvy, stejně jako jeho sílu a způsob podávání léku. Chcete-li se dozvědět více o Trodelvy, podívejte se na tento podrobný článek.
Poznámka: Tento článek pokrývá obvyklé dávkování Trodelvy, které poskytuje výrobce léku. Váš lékař vám však předepíše dávkování přípravku Trodelvy, které je pro vás to pravé.
Jaké je dávkování Trodelvy?
Tato část obsahuje běžné informace o dávkování přípravku Trodelvy. Před zahájením léčby přípravkem Trodelvy váš lékař prodiskutuje dávkovací schéma specifické pro váš stav.
Jaká je Trodelvyho forma?
Trodelvy přichází jako prášek. Zdravotnický pracovník připraví přípravek Trodelvy k podání smícháním prášku s tekutinou za vzniku roztoku. Dají vám lék jako intravenózní (IV) infuzi (injekce do žíly podaná v průběhu času).
Jakou sílu má Trodelvy?
Trodelvy se dodává v jedné síle: 180 miligramů (mg).
Jaké jsou obvyklé dávky Trodelvy?
Dávkování přípravku Trodelvy je založeno na tělesné hmotnosti. Váš lékař vypočítá vaši dávku pomocí vaší hmotnosti v kilogramech (kg).*
Pro Trodelvyho není žádná nasycovací dávka. (Nasycovací dávka je vyšší dávka léku užívaná na začátku léčby. Vyšší dávka může pomoci tělu rychleji reagovat na některé léky.) Ale pokud máte vážné vedlejší účinky Trodelvy, může vám lékař doporučit snížení dávky. Nakonec předepíšou nejmenší dávku, která poskytuje požadovaný účinek.
Váš lékař může také předepsat léky, které je třeba užívat před každou dávkou přípravku Trodelvy, aby se snížilo riziko určitých vedlejších účinků přípravku Trodelvy.
Níže uvedené informace popisují dávky přípravku Trodelvy, které se běžně používají nebo doporučují. Váš lékař určí nejlepší dávkování, aby vyhovovalo vašim potřebám.
* Jeden kilogram se rovná asi 2,2 librám.
Dávkování u uroteliální rakoviny nebo rakoviny prsu
Doporučená dávka přípravku Trodelvy je 10 mg na kg tělesné hmotnosti podaná 1. a 8. den 21denního léčebného cyklu. Váš lékař vám dá tento cyklus opakovat tak dlouho, dokud je lék pro váš stav bezpečný a účinný.
Používá se Trodelvy dlouhodobě?
Ano, Trodelvy se obvykle používá jako dlouhodobá léčba. Pokud vy a váš lékař určíte, že přípravek Trodelvy je pro vás bezpečný a účinný, je pravděpodobné, že jej budete používat dlouhodobě.
Pokud se vaše rakovina zhorší nebo máte závažné nežádoucí účinky tohoto léku, může vám lékař nařídit ukončení léčby přípravkem Trodelvy.
Úpravy dávkování
Máte-li určité nežádoucí účinky přípravku Trodelvy, může váš lékař snížit dávku přípravku Trodelvy. Mohou také zpomalit dobu infuze.
Pokud jsou vaše nežádoucí účinky závažné nebo přetrvávají i po snížení dávky, může vám lékař nařídit trvalé ukončení léčby přípravkem Trodelvy.
Jak se přípravek Trodelvy podává?
Zdravotnický pracovník vám podá Trodelvy jako IV infuzi na klinice, v ordinaci lékaře nebo v nemocnici. Před každou dávkou vám mohou dát léky, které vám pomohou předejít určitým vedlejším účinkům přípravku Trodelvy.
Dávku přípravku Trodelvy dostanete 1. a 8. den 21denního léčebného cyklu. Jinými slovy, dávku přípravku Trodelvy dostanete jeden den prvního a druhého týdne 3týdenního cyklu. Během třetího týdne cyklu nedostanete dávku Trodelvy.
Doba infuze vaší první dávky bude pravděpodobně delší než u dávek následujících, jak je popsáno níže.
První Trodelvyho infuze
Vaše první infuze Trodelvy bude trvat asi 3 hodiny. Poté vás bude zdravotnický pracovník pozorovat po dobu nejméně 30 minut. Budou sledovat známky závažných vedlejších účinků infuze nebo léků.
Pokud se u Vás během infuze objeví závažné nežádoucí účinky, zdravotnický pracovník může infuzi zpomalit nebo zastavit.
Trodelvyho infuze po první
Pokud se u vás během první dávky přípravku Trodelvy nevyskytnou závažné nežádoucí účinky, budete dostávat další infuze v průběhu 1 až 2 hodin. Stejně jako u vaší první dávky vás bude zdravotnický pracovník sledovat po dobu nejméně 30 minut, aby zjistil, zda se u vás neobjevují nežádoucí účinky.
Jaké faktory mohou ovlivnit mé dávkování?
Dávka přípravku Trodelvy, kterou jste předepsali, může záviset na několika faktorech. Tyto zahrnují:
- tvá váha
- jak rakovina, kterou používáte k léčbě Trodelvy, reaguje na léky
- nežádoucí účinky, které se u vás mohou objevit
Co když vynechám dávku?
Je důležité, abyste dodržovali své schůzky na infuze Trodelvy. Pokud si myslíte, že zmeškáte schůzku, okamžitě kontaktujte ordinaci svého lékaře a přeplánujte ji.
Pokud potřebujete pomoc se zapamatováním schůzek Trodelvy, zkuste si schůzky označit v kalendáři. Do telefonu si také můžete stáhnout aplikaci pro připomenutí.
Na co se mám zeptat svého lékaře?
Výše uvedené části popisují obvyklé dávkování poskytované výrobcem léku. Pokud vám lékař doporučí přípravek Trodelvy, předepíše vám dávku, která je pro vás vhodná.
Promluvte si se svým lékařem, pokud máte otázky nebo obavy týkající se vaší aktuální dávky.
Zde je několik příkladů otázek, které byste se mohli zeptat svého lékaře:
- Měla by se moje dávka zvýšit, pokud mi Trodelvy nefunguje dostatečně dobře?
- Měl bych dostat nižší dávku Trodelvy, pokud mám problémy s játry?
- Snížila by pomalejší doba infuze mé riziko nežádoucích účinků přípravku Trodelvy?
Chcete-li získat užitečné informace o rakovině prsu, přihlaste se k odběru newsletteru Healthline o rakovině prsu. Můžete také najít rady, podporu a osobní příběhy prostřednictvím komunity rakoviny prsu Bezzy.
Zeptejte se lékárníka
Q:
Bude se moje dávka přípravku Trodelvy muset změnit, pokud se u mě objeví horečka?
Anonymní
A:
Pokud se u Vás během léčby přípravkem Trodelvy rozvine febrilní neutropenie, lékař Vám pravděpodobně upraví dávkování. Při febrilní neutropenii se u vás rozvine horečka 38,5 °C (101,3 °F) nebo vyšší, zatímco máte velmi nízké hladiny neutrofilů. (Neutrofily jsou druh bílých krvinek, které pomáhají vašemu tělu bojovat s infekcemi.)
Pokud se u Vás objeví tento nežádoucí účinek, budete muset přestat užívat přípravek Trodelvy, dokud se hladina neutrofilů nezlepší. Váš lékař vám může dát léky, které vašemu tělu pomohou vytvořit více bílých krvinek.
Poté, co vaše horečka odezní a vaše hladiny neutrofilů se zlepší, váš lékař pravděpodobně nechá znovu zahájit léčbu přípravkem Trodelvy s nižší dávkou.
Pokud se u Vás opět objeví febrilní neutropenie, lékař Vám dále sníží dávku. Pokud se to stane potřetí, pravděpodobně vás přimějí trvale ukončit léčbu přípravkem Trodelvy. Váš lékař vám také může nařídit trvalé ukončení léčby, pokud se u vás rozvine neutropenie, která trvá déle než 3 týdny.
Pokud si všimnete, že máte během léčby přípravkem Trodelvy horečku, kontaktujte ihned svého lékaře.
Poznámka: Trodelvy má v rámečku varování pro riziko těžké neutropenie a také riziko těžkého průjmu.
Tým lékárníků HealthlineOdpovědi představují názory našich lékařských odborníků. Veškerý obsah je přísně informativní a neměl by být považován za lékařskou pomoc.
Vyloučení odpovědnosti: Healthline vynaložila veškeré úsilí, aby zajistila, že všechny informace jsou věcně správné, úplné a aktuální. Tento článek by však neměl být používán jako náhrada znalostí a odborných znalostí licencovaného zdravotnického pracovníka. Před užitím jakýchkoli léků byste se měli vždy poradit se svým lékařem nebo jiným zdravotnickým pracovníkem. Informace o lécích obsažené v tomto dokumentu se mohou změnit a nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Absence varování nebo jiných informací pro daný lék neznamená, že lék nebo kombinace léků jsou bezpečné, účinné nebo vhodné pro všechny pacienty nebo pro všechna specifická použití.