I když rozumíte tomu, co je PPMS a jeho účinkům na vaše tělo, jsou pravděpodobné chvíle, kdy se cítíte sami, izolovaní a možná poněkud zoufalí. I když je tento stav přinejmenším náročný, tyto pocity jsou normální.
Od úprav léčby až po úpravy životního stylu, váš život bude plný úprav. Ale to neznamená, že se musíte přizpůsobit tomu, kdo jste jako jednotlivec.
Zjištění, jak se s tímto stavem vyrovnávají a zvládají ostatní, jako jste vy, vám však může pomoci cítit se více podporováni na vaší cestě PPMS. Přečtěte si tyto citáty z naší facebookové komunity Život s roztroušenou sklerózou a zjistěte, co můžete udělat, abyste se vyrovnali s PPMS.
„Pokračujte v tlačení dopředu. (Snadněji řečeno, já vím!) Většina lidí nerozumí. Nemají MS.“
– Janice Robson Anspach, žijící s čs
„Upřímně řečeno, přijetí je klíčem ke zvládání – spoléhat se na víru a praktikovat optimismus a představovat si budoucnost, kde je možná obnova. Nikdy se nevzdávej.“
– Todd Castner, žijící s čs
„Některé dny jsou mnohem těžší než jiné! Jsou dny, kdy jsem tak ztracená nebo se chci vzdát a být s tím vším hotová! Jiné dny mě bolest, deprese nebo ospalost přemáhají. Nerad beru léky. Někdy je chci přestat brát všechny. Pak si pamatuji, proč bojuji, proč tlačím a pokračuji.“
– Crystal Vickrey, žijící s MS
„Vždy si s někým promluv o tom, jak se cítíš.“ To jediné pomáhá.“
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, žijící s RS
„Každý den se probouzím a stanovuji si nové cíle a vážím si každého dne, ať už mě něco bolí, nebo se cítím dobře.“
– Cathy Sue, žijící s MS