Váš průvodce syndromem androgenní necitlivosti (AIS)

AIS je intersexuální variace nalezená u mužů, kteří jsou odolní vůči účinkům mužských pohlavních hormonů. Někdy se příznaky nemusí projevit až do puberty a nemusí vždy vyžadovat léčbu.

Lidé jsou různorodí v mnoha ohledech, zejména pokud jde o rysy a charakteristiky, jako je pohlaví, pohlaví a sexuální orientace. Nejen, že existuje spousta variací v lidském pohlaví a sexualitě, ale existují také přirozené variace ve vývoji lidského pohlaví – jako jsou například intersexuální rysy.

Syndrom androgenní necitlivosti neboli AIS je variací vývoje pohlaví, která způsobuje intersexuální rysy u mužů. AIS může způsobit změny ve způsobu, jakým se objevují vnější genitálie člověka, stejně jako změny vnitřních reprodukčních orgánů.

Co je syndrom androgenní necitlivosti (AIS)?

AIS, dříve označovaný jako syndrom testikulární feminizace, je vývojový stav, který způsobuje změny v sexuální nebo reprodukční anatomii člověka.

V AIS jsou lidé, kteří jsou geneticky muži – což znamená, že mají jeden chromozom X a jeden chromozom Y – odolní vůči účinkům androgenů nebo mužských pohlavních hormonů.

Protože jejich těla nereagují na tyto pohlavní hormony, nemají typický vývoj vnějších mužských genitálií. Místo toho se u nich mohou vyvinout buď ženské vnější genitálie, nedostatečně vyvinuté mužské vnější genitálie nebo neplodnost. V důsledku toho jim mohou být při narození přiřazena různá pohlaví.

Syndrom úplné androgenní necitlivosti (CAIS) a syndrom částečné androgenní necitlivosti (PAIS) jsou dvě primární formy AIS. Podle lékařská literaturaCAIS postihuje až 5 na 100 000 mužů, zatímco PAIS postihuje až 7 z 1 milionu mužů.

Kompletní syndrom androgenní necitlivosti (CAIS)

CAIS způsobuje vývoj typických ženských vnějších genitálií, které zahrnují to, co nazýváme vulva. V CAIS však nedochází k vývoji ženských vnitřních genitálií, jako jsou vaječníky, vejcovody a děloha.

Syndrom částečné androgenní necitlivosti (PAIS)

PAIS často způsobuje vývoj nejednoznačných vnějších genitálií, což znamená, že genitál není rozlišitelný jako ženský nebo mužský. Někteří lidé s PAIS mohou mít genitálie, které vypadají převážně ženské, zatímco jiní mohou mít genitálie, které vypadají primárně jako muž.

Třetí typ AIS, nazývaný syndrom mírné androgenní necitlivosti (MAIS), může způsobit, že osoba má typické mužské vnější genitálie. Primárním příznakem MAIS je však neplodnost.

Příznaky AIS

CAIS často zůstává nediagnostikován až do puberty. To je, když se příznaky obvykle objevují jako výsledek chybějících nebo nedostatečně vyvinutých reprodukčních orgánů.

Příznaky CAIS mohou zahrnovat:

  • žádné menstruace
  • nedostatek pubického ochlupení
  • nedostatek ochlupení v podpaží
  • vyšší výška než obvykle

PAIS je často snadněji rozlišitelný kvůli rozdílům ve vzhledu vnějších genitálií při narození. Příznaky PAIS mohou zahrnovat:

  • abnormálně velký klitoris
  • srostlé stydké pysky
  • nesestouplá varlata
  • nedostatečně vyvinutý penis
  • změny v umístění močové trubice
  • zvětšená prsa (gynekomastie) v pubertě
  • střední ochlupení na ohanbí
  • nedostatek chloupků na obličeji nebo na těle

Zatímco nejčastějším příznakem MAIS je neplodnost, další příznaky tohoto stavu mohou zahrnovat:

  • zvětšená prsa v pubertě
  • menší penis
  • nedostatek chloupků na obličeji nebo na těle

Celebrity s AIS

Pokud máte AIS, můžete se cítit izolovaní, protože je to relativně vzácné. Ale nejste sami – tuto podmínku má několik veřejných osobností.

V roce 2017 mluvila supermodelka Hanne Gaby Odiele o tom, že má AIS ve videu na YouTube pro interACT Advocates for Intersex Youth, organizaci prosazující děti s intersexuálními rysy. „Ahoj, já jsem Hanne a jsem nadšená, že můžu dát světu vědět, že jsem intersex,“ sdílela video.

Mezi další veřejné osobnosti s AIS patří:

  • Sean Saifa Wall
  • Caster Semanyaová
  • Annet Negesa
  • María José Martίnez-Patiño
  • Eden Atwood
  • Sarah Gronertová

Sociální stigma kolem AIS a dalších intersexuálních podmínek

„Stigma“ popisuje negativní postoj nebo diskriminaci vůči lidem se specifickými vlastnostmi. Stigma postihuje mnoho členů společnosti kvůli charakteristikám, jako je rasa, etnická příslušnost, náboženství, pohlaví, pohlaví a další.

Lidé s AIS a dalšími intersexuálními stavy často čelí vážnému sociálnímu stigmatu kvůli svým podmínkám. Stigma vůči intersexuálům vzniká nejen z nedostatku znalostí o intersexuálních podmínkách, ale také ze škodlivých sexuálních a genderových stereotypů.

Jeden studie 2020 zkoumal fyzické a duševní zdraví téměř 200 intersexuálních dospělých žijících ve Spojených státech. Ačkoli mnoho účastníků studie uvedlo, že mají dobré fyzické a duševní zdraví, značný počet z nich také vyjádřil různé obavy o duševní zdraví.

Zejména u mladších intersexuálů byla vysoká míra úzkostných poruch, posttraumatické stresové poruchy (PTSD) a deprese.

Podle výzkumníků mohou mít faktory, jako je sociální a zdravotní stigma, velký vliv na tyto stavy u lidí, kteří jsou intersexuální.

Pokud je pro vás jako intersexuální osoby obtížné získat odpovídající zdravotní péči, organizace InterConnect pomáhá intersexuálům vytvářet sítě a získat přístup ke zdrojům. InterACT je podobná skupina, která pracuje na obhajobě intersexuální mládeže.

Možnosti léčby AIS

Obecně platí konsensus, že léčba AIS by měla začít až po pubertě. Čekání na léčbu AIS až do puberty nejen umožňuje tělu podstoupit fyzické účinky puberty, ale také umožňuje osobě činit vlastní informovaná rozhodnutí týkající se léčby.

Intersexuální lidé, kteří si zvolí léčbu AIS, se mohou rozhodnout pro libovolný počet přístupů, aby vyhovovaly jejich vlastním preferencím, jako například:

  • hormonální terapie estrogenem nebo testosteronem
  • operace k odstranění nesestouplých varlat (gonadektomie)
  • operace k odstranění nadbytečné prsní tkáně
  • chirurgický zákrok ke změně nebo odstranění mužských nebo ženských vnějších genitálií

Ačkoli existuje mnoho způsobů léčby, které si může někdo s AIS vybrat, nakonec je rozhodnutí podstoupit léčbu vždy něco, o čem by se měl člověk rozhodnout sám.

Život s AIS

Lidské pohlaví a pohlaví jsou různé. Pro sexuálně a genderově různorodé populace je důležité pozvednout tuto rozmanitost a odbourat stigma, kterému lidé v těchto populacích čelí.

Odbouráním stigmatu můžeme pomoci zajistit, aby každý – bez ohledu na pohlaví nebo pohlaví – mohl žít život, jaký žít chce.

Pokud máte AIS nebo jiný intersexuální stav a hledáte obhajobu a podporu od ostatních v intersex komunitě, existují zdroje, které vám pomohou:

  • InterACT má skvělý zdroj pro hledání intersexuálních skupin podpory a obhajoby ve vašem okolí.

  • Projekt Intersex Justice Project se snaží umožnit intersex People of Color provádět institucionální změny, které zajistí lepší standardy zdravotní péče.
  • InterConnect hostí vzdělávací síť, která pomáhá intersexuálním lidem spojit se online a osobně.

Často kladené otázky o AIS

Pokud máte stále dotazy ohledně toho, co je AIS, nebo se jen chcete o tomto stavu dozvědět více, zde je několik věcí, které je třeba mít na paměti.

Je AIS stejný jako intersexuál?

„Intersex“ je zastřešující termín pro řadu stavů, které mohou způsobit, že osoba má netypickou sexuální nebo reprodukční anatomii.

Syndrom androgenní necitlivosti (AIS) je intersexuální stav, při kterém lidé, kteří jsou geneticky muži, pociťují změny v jejich pohlavních a reprodukčních orgánech.

Takže zatímco všichni lidé s AIS jsou intersexuální, ne všichni intersexuální lidé mají AIS.

Co je hlavní příčinou AIS?

AIS je dědičný stav, který je výsledkem mutací genu androgenního receptoru. Tyto genetické mutace zabraňují tělu používat androgenní hormony tak, jak by to bylo typické, což způsobuje sexuální nebo reprodukční změny.

Podle výzkumnícistovky různých genetických variant byly spojeny s vývojem CAIS.

Jsou lidé s AIS neplodní?

Je velmi běžné, že lidé s AIS mají problémy s plodností.

Tyto obavy však mohou mít různé příčiny v závislosti na typu AIS. Například lidé s CAIS zažívají neplodnost, protože jim chybí reprodukční orgány k usnadnění těhotenství. Lidé s MAIS mají obvykle problémy s plodností kvůli zhoršené produkci spermií.

Může se muž narodit s ženskými hormony a naopak?

Pohlavní hormony hrají důležitou roli v lidském těle, a to jak reprodukčně, tak nereprodukčně. Výsledkem je, že všichni lidé přirozeně produkují jak androgeny (mužské pohlavní hormony), tak estrogeny (ženské pohlavní hormony), bez ohledu na jejich pohlaví.

Někteří intersexuální lidé (a neintersexuální lidé) mohou mít atypický rozsah těchto pohlavních hormonů přirozeně se vyskytujících v jejich tělech.

Jak poznám, že jsem intersexuál?

„Intersex“ je termín používaný k popisu osoby, která se narodila s odchylkami ve své reprodukční nebo sexuální anatomii. Někdy to může vypadat jako změny v genitáliích člověka. Jindy se to může jevit jako změny v něčí plodnosti.

Fyzikální vyšetření a genetické testování jsou dva z hlavních způsobů, jak určit, zda je osoba intersexuální.

Pokud máte pocit, že můžete mít nějaké příznaky intersexu a necítíte se dobře, když to probíráte se svým lékařem, klikněte sem a zjistěte více o tom, jak najít podpůrného zdravotnického pracovníka.

Syndrom androgenní necitlivosti (AIS) postihuje pouze malou část populace. U lidí s tímto onemocněním však může být dopad významný.

Nejen, že AIS ovlivňuje člověka fyzicky, ale také sociální a lékařské stigma obklopující tento stav může mít také obrovský dopad.

Zatímco tento stav může vést k neplodnosti, AIS není život ohrožující stav. AIS můžete zvládnout hormonální terapií a dalšími možnostmi léčby.

Jedním z nejdůležitějších kroků, které můžeme udělat, abychom pomohli prolomit stigma stavů, jako je AIS, je vzdělávat se o rozmanitosti lidského pohlaví, pohlaví a sexuality.

Nasloucháním příběhům lidí s AIS a dalšími intersexuálními stavy můžeme nadále zlepšovat životy lidí v sexuálně a genderově různorodých populacích.

Zjistit více

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

POSLEDNÍ ČLÁNKY