Když přemýšlíme o chronických onemocněních, jako je roztroušená skleróza (RS), ne vždy bereme v úvahu emocionální dřinu, kterou mohou vynaložit na lidi, kteří jimi trpí.
Položili jsme lidem s RS tuto otázku: Jaký komfortní předmět, činnost nebo mantra slouží jako vaše „bezpečnostní přikrývka“?
„Ačkoli je těžké být každý den před úsvitem probuzen zoufale hlasitým mňoukáním a vydatným olizováním na tváři a pažích, vytrvalé kočky v domě zaručeně vyvolají velké úsměvy a vřelé, chlupaté mazlení na posteli, kdykoli se trochu rozveselí. je potřeba. Moje kočky mi pomáhají vyrovnat se denně se vzestupy a pády života s RS.“
Lise Emrichové byla diagnostikována RS v roce 2005. Je zakladatelkou RS Karneval MS Bloggerů a sama bloguje na Mosaz a slonovina. Tweetujte ji @LisaEmrich.
„Kromě mé rodiny a přátel mi hudba Bruce Springsteena skutečně pomohla zůstat mentálně a emocionálně napřed před životem s roztroušenou sklerózou. Je to jediný druh medicíny, který je dostupný kdykoli během dne, a potřebuji posílení a inspiraci.“
Dan Digmann žije s RS již 18 let. Spolupíše blog o životě s MS s jeho manželkou Jen. Můžete je tweetovat @DanJenDig.
„Moje dnešní odpověď je úplně jiná, než by byla před pár měsíci: marihuana.“ Bezpochyby. Nedávno jsem začal zkoumat používání konopí a CBD oleje k úlevě od mé chronické bolesti. Ačkoli jsem v lékařské marihuaně stále velmi nováčkem a učím se o různých kmenech a produktech, rychle jsem se stal velkým zastáncem jejího lékařského použití. Je to první věc za několik let, která dokázala snížit úroveň mé bolesti a zároveň zachovat čistou hlavu, abych mohl fungovat a žít svůj život.
„Vzhledem k tomu, jak krutá a vše pohlcující bolest byla, mi zjištění, že tam venku je něco, co pomáhá, dalo velkou naději a velký pocit bezpečí. Znovu mohu s přesvědčením říci: Mám to. Slyšel jsem mnoho dalších MSers komentovat „Nemohl jsem žít bez svého MMJ“ a nyní to úplně chápu.“
Meg Lewellyn žije s RS již 10 let. Je maminkou tří dětí a autorkou BBHwithMS. Tweetujte ji @meglewellyn.
„Schopnost usmívat se.“ Úsměvy jsou krásné a nakažlivé a mohou změnit svět. A často je to vše, co mohu nabídnout. #TakeThatMS”
Caroline Craven je spisovatelka a řečnice a autorka Dívka s čs, který byl jmenován jedním z našich Nejlepší blogy MS. Tweetujte ji @TheGirlWithMS.
„O této nemoci mám mantru: RS je BS – roztroušená skleróza je jednou porazitelná.“ A až ten den přijde a přijde, chci být vyzbrojen co nejzdravějším tělem a myslí. To mě vytáčí z postele i v těch nejdrsnějších dnech.“
Dave Bexfield je zakladatelem ActiveMSers, který byl jmenován jedním z našich nejlepších blogů o RS a jeho cílem je inspirovat ostatní s RS, aby byli co nejaktivnější. Tweetujte ho @ActiveMSer.
„Kromě bezpečnosti a pohodlí, které dostávám od Dana, je mojí bezpečnostní dekou počítačová verze deskové hry Scrabble. I když se to může zdát neortodoxní, hra mi pomáhá vypořádat se s těmi těžkými MS dny. Vítězství je dobré pro mého ducha, dokazuje, že na to stále mentálně mám a mohu být konkurenceschopný v činnosti, která nevyžaduje chůzi.“
Jen Digmann žije s RS již 20 let. Píše spoluautory blog o životě s RS s manželem Danem. Tweetujte je @DanJenDig.
„Nejsem si jistý, k čemu jsem se obrátil kromě modlitby a meditace. Nikdy jsem se nevzdával, měl jsem pocit, že se věci zlepší. Říkám ostatním, aby se nevzdávali. Samozřejmě jsem byl vždy vděčný, když jsem si všiml, že může být hůř.“
Kim Standard žije s RS již 37 let. Maminka dvou dětí, je autorkou blogu Věci mohou být vždy horší.