Je cystická fibróza nakažlivá?
Cystická fibróza je dědičné genetické onemocnění. Není to nakažlivé. Chcete-li mít onemocnění, musíte zdědit vadný gen cystické fibrózy od obou rodičů.
Toto onemocnění způsobuje, že hlen ve vašem těle je hustý a lepkavý a hromadí se ve vašich orgánech. Může zasahovat do funkce vašich plic, slinivky břišní, reprodukčního systému a dalších orgánů a také vašich potních žláz.
Cystická fibróza je chronické, progresivní, život ohrožující onemocnění. Je to způsobeno mutací na sedmém chromozomu. Tato mutace vede k abnormalitám nebo nepřítomnosti určitého proteinu. Je známý jako transmembránový regulátor cystické fibrózy.
Hrozí mi cystická fibróza?
Cystická fibróza není nakažlivá. S tím se musíte narodit. A riziko cystické fibrózy vám hrozí pouze v případě, že oba vaši rodiče jsou nositeli defektního genu.
Je možné mít přenašeč genu pro cystickou fibrózu, ale ne samotný stav. Více než
Podle Nadace pro cystickou fibrózu, pokud dva lidé, kteří jsou nositeli genu, mají dítě, výhled je následující:
- 25procentní pravděpodobnost, že dítě bude mít cystickou fibrózu
- 50procentní šance, že dítě bude nositelem genu
- 25procentní šance, že dítě nebude mít cystickou fibrózu nebo přenašeč genu
Cystická fibróza se vyskytuje u mužů a žen všech ras a etnik. Je nejčastější u bílých lidí a nejméně častá u černochů a asijských Američanů. Podle Cleveland Clinic je míra případů cystické fibrózy u dětí ve Spojených státech:
- 1 z 3 500 bílých dětí
- 1 ze 17 000 černošských dětí
- 1 z 31 000 asijských slušných dětí
Zjistěte více o tom, být přenašečem cystické fibrózy »
Jaké jsou příznaky cystické fibrózy?
Příznaky cystické fibrózy se mohou lišit od člověka k člověku. Také přicházejí a odcházejí. Příznaky mohou souviset se závažností vašeho stavu a také s věkem vaší diagnózy.
Mezi příznaky cystické fibrózy patří:
- problémy s dýchacím systémem, jako jsou:
- kašel
- sípání
- být zadýchaný
- neschopnost cvičit
- časté plicní infekce
- ucpaný nos se zanícenými nosními průchody
- problémy trávicího systému, včetně:
- mastná nebo páchnoucí stolice
- neschopnost přibrat nebo růst
- střevní blokáda
- zácpa
- neplodnost, zejména u mužů
- slanější než normální pot
- klubání nohou a prstů
- osteoporóza a diabetes u dospělých
Protože se příznaky liší, nemusíte jako příčinu identifikovat cystickou fibrózu. Okamžitě prodiskutujte své příznaky se svým lékařem, abyste zjistili, zda byste měli být testováni na cystickou fibrózu.
Další informace o běžné komplikaci cystické fibrózy »
Jak se cystická fibróza diagnostikuje?
Cystická fibróza je nejčastěji diagnostikována u novorozenců a kojenců. Screening cystické fibrózy u novorozenců je nyní vyžadován všemi státy ve Spojených státech. Včasné testování a diagnostika mohou zlepšit vaši prognózu. Přesto někteří lidé nikdy nedostali včasné testování cystické fibrózy. To může vést k diagnóze jako dítě, dospívající nebo dospělý.
K diagnostice cystické fibrózy váš lékař provede řadu testů, které mohou zahrnovat:
- screening na vysoké hladiny imunoreaktivní chemikálie trypsinogen, která pochází ze slinivky břišní
- potní testy
- krevní testy, které zkoumají vaši DNA
- Rentgenové snímky hrudníku nebo dutin
- funkční testy plic
- kultury sputa, abyste hledali určité bakterie ve vašich slinách
Přečtěte si více: Cystická fibróza podle čísel »
Jak mohu zvládnout cystickou fibrózu?
V závislosti na závažnosti vašeho stavu se může objevit vzplanutí cystické fibrózy. Obvykle postihují plíce. Vzplanutí jsou případy, kdy se vaše příznaky zhoršují. Vaše příznaky se mohou s progresí onemocnění také zhoršit.
Chcete-li pomoci zvládnout vzplanutí a zabránit zhoršení příznaků, musíte dodržovat přísný plán léčby cystické fibrózy. Poraďte se se svým lékařem, abyste zjistili nejlepší léčbu pro vás.
I když toto onemocnění nelze vyléčit, některé změny životního stylu mohou pomoci udržet vaše příznaky na uzdě a zlepšit kvalitu vašeho života. Účinné způsoby, jak zvládnout příznaky cystické fibrózy, mohou zahrnovat:
- pročištění dýchacích cest
- užívání některých inhalovatelných léků
- užívání doplňků slinivky břišní
- chodit na fyzioterapii
- jíst správnou stravu
- cvičení
Zjistěte více: Léčba cystické fibrózy »
Výhled
Cystická fibróza je genetický stav, takže není nakažlivá. V současné době nemá žádný lék. Může způsobit různé příznaky, které se pravděpodobně časem zhorší.
Nicméně výzkum a léčba cystické fibrózy se v posledních několika desetiletích výrazně zlepšily. Dnes se lidé s cystickou fibrózou mohou dožít věku 30 let a více. Nadace pro cystickou fibrózu uvádí, že více než polovina lidí s cystickou fibrózou je starší 18 let.
Další studie o cystické fibróze by měly pomoci výzkumníkům najít lepší a účinnější léčbu tohoto závažného onemocnění. Mezitím pracujte se svým lékařem na léčebném plánu, který může zlepšit váš každodenní život.
