Antineoplastonová terapie je experimentální léčba rakoviny. Byl vyvinut v 70. letech 20. století Dr. Stanislawem Burzynskim. K dnešnímu dni neexistuje dostatek důkazů, které by prokázaly, že jde o účinnou léčbu rakoviny.
Pokračujte ve čtení, abyste se dozvěděli více o antineoplastonové terapii, teorii za ní a proč byste měli být opatrní.
Co jsou antineoplastony?
Antineoplastony jsou přirozeně se vyskytující chemické sloučeniny. Nacházejí se v krvi a moči. Tyto sloučeniny se skládají z aminokyselin a peptidů.
Burzynski při vývoji své léčby používal antineoplastony oddělené z lidské krve a moči. Od 80. let 20. století se antineoplastony vyrábějí z chemikálií.
Jaká je teorie za tvrzením, že antineoplastony mohou léčit rakovinu?
Naše těla neustále nahrazují staré buňky novými. Rakovina se vyvine, když se v tomto procesu replikace něco pokazí.
S rakovinou začnou abnormální buňky růst a dělit se mnohem rychlejším tempem, než by tomu bylo normálně. Starší buňky přitom neodumírají, jak by měly.
Jak se abnormální buňky hromadí, začnou se tvořit nádory. Pokud nic nenaruší tento proces, nádory dále rostou a šíří se nebo metastázují.
Burzynski věří, že antineoplastony jsou součástí našeho přirozeného obranného systému a že pomáhají předcházet abnormálnímu růstu buněk. Naznačuje, že někteří lidé jich nemají dostatek, což umožňuje rakovině nekontrolovaně se rozvíjet a růst.
Přidáním více antineoplastonů teorie je, že tyto látky mohou:
- vypnout rakovinné buňky, aby se začaly chovat jako zdravé buňky
- způsobit odumření rakovinných buněk bez ovlivnění zdravých buněk
Antineoplastony lze užívat perorálně nebo injekčně do krevního řečiště.
Existují vedlejší účinky?
Nebylo provedeno dostatečné množství klinických studií k pochopení celého rozsahu a závažnosti možných vedlejších účinků. Ve studiích, které byly dosud provedeny, mohou vedlejší účinky zahrnovat:
- abnormální hladiny vápníku v krvi
- anémie
- zmatek
- dehydratace
- závrať
- suchá kůže, vyrážka
- únava
- horečka, zimnice
- časté močení
- plynatost, nadýmání
- nepravidelný srdeční tep
- otoky kloubů, ztuhlost, bolest
- nevolnost, zvracení
- záchvaty
- nezřetelná řeč
- otok v blízkosti mozku
- zánět žil (flebitida)
Potřebujeme také více informací o tom, jak antineoplastony interagují s:
- jiné léky
- jídlo
- doplňky stravy
Co ukazují studie o účinnosti antineoplastonů?
Existují studie, které naznačují pozitivní reakci na léčbu. Tyto studie však byly provedeny na Burzynského vlastní klinice, takže jsou zaujaté.
Nebyly to ani randomizované kontrolované studie, které jsou považovány za zlatý standard výzkumu. Někteří účastníci studie měli kromě antineoplastonů i standardní léčbu. To ztěžuje zjištění skutečné příčiny pozitivních reakcí a vedlejších účinků.
Výzkumníci, kteří nejsou spojeni s klinikou, nebyli schopni zopakovat Burzynského výsledky. Neexistují žádné studie publikované v recenzovaných vědeckých časopisech. Nebyly provedeny žádné randomizované kontrolované studie fáze III s antineoplastony jako léčbou rakoviny.
Klinické studie obvykle trvají několik let. Soudy s Burzynským pokračují po celá desetiletí.
Vyhodnocování důkazů
Když se podíváte na jakoukoli alternativní nebo experimentální léčbu rakoviny, důkladně se podívejte na důkazy.
Existuje několik kroků, které je třeba provést, než léčba postoupí do zkoušek na lidech. Výzkum začíná laboratorními studiemi a studiemi na zvířatech. I když jsou tyto výsledky slibné, neprokazuje to bezpečnost a účinnost u lidí.
Dalším krokem je předložení návrhu studie a informací o bezpečnosti Food and Drug Administration (FDA). S jeho schválením mohou výzkumníci pokračovat v klinických studiích. Existuje několik fází klinických studií:
- Fáze I. Tyto zkoušky obvykle zahrnují malý počet lidí. Důraz je kladen spíše na bezpečnost než na účinnost léčby.
- Fáze II. Tyto zkoušky zahrnují větší počet lidí. Obvykle dostávají stejnou léčbu ve stejné dávce, i když některé studie fáze II mohou být randomizované. V tomto bodě studie se výzkumníci zaměřují na hodnocení účinnosti a bezpečnosti.
- Fáze III. Tyto studie porovnávají bezpečnost a účinnost potenciální nové léčby se standardní léčbou. Studie jsou randomizované, což znamená, že někteří účastníci dostanou novou léčbu a jiní dostanou standardní léčbu. Když ani výzkumníci, ani účastníci nevědí, jaká léčba se používá, nazývá se to dvojitě zaslepená studie.
Při hodnocení výzkumu hledejte studie, které:
- byly publikovány v recenzovaném časopise
- byly replikovány jinými výzkumníky, kteří nemají žádné vazby na drogu nebo léčbu, která je testována
Je schválen Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv?
Kvůli nedostatku důkazů není tato terapie schválena FDA k léčbě rakoviny nebo jakéhokoli jiného stavu.
Burzynského klinika v Texasu má povolení provádět klinické studie. Byl předmětem několika vyšetřování a soudních řízení.
Slovo opatrnosti
Antineoplastonová terapie stojí tisíce dolarů měsíčně. Zdravotní pojišťovny mohou léčbu považovat za vyšetřovanou a z lékařského hlediska zbytečnou, takže nemusí být kryta vaším pojištěním.
Můžete narazit na různé webové stránky propagující tuto terapii, ale stále se jedná o neověřenou léčbu. Nebyl publikován žádný recenzovaný výzkum. Žádné velké vědecké organizace léčbu nepodporují.
Rozhodnutí o alternativní léčbě rakoviny jsou na vás. Pokud ale zvažujete antineoplastonovou léčbu rakoviny, věnujte čas tomu a proberte to se svým onkologem.
Vzdání se současné léčby rakoviny by mohlo ohrozit vaše zdraví. Abyste předešli nežádoucím interakcím, ujistěte se, že váš onkolog ví o všech ostatních léčbách, které dostáváte.
Sečteno a podtrženo
Antineoplastonová terapie je vyšetřovací léčba rakoviny. Desetiletí po vývoji stále chybí schválení FDA pro obecné použití.
Pokud uvažujete o antineoplastonové léčbě, poraďte se nejprve se svým lékařem. Ujistěte se, že rozumíte všem svým možnostem a potenciálním výhodám a nevýhodám této léčby. Postupujte obezřetně.
