Mnohočetná systémová atrofie (MSA) je vysilující neurodegenerativní onemocnění. Je vzácná, postihuje jen asi čtyři ze 100 000 lidí, ale její dopad na ty, kterých se dotkne, je zničující. MSA sdílí mnoho patologických a klinických rysů se známější a častější Parkinsonovou nemocí, za kterou je často mylně zaměňována. Ve skutečnosti abnormální protein u Parkinsonovy choroby (synuklein) také hraje klíčovou roli v MSA.
Existují tři typy MSA:
- parkinsonskýkdy pacienti trpí většinou závažnými příznaky podobnými Parkinsonově chorobě, jako jsou pomalé pohyby, problémy s chůzí, ztuhlé svaly a třes
- Cerebelárníkdy mají pacienti problémy především s koordinací, chůzí a nezřetelnou řečí
- Kombinovanýkdy pacienti trpí jak parkinsonskými, tak mozečkovými příznaky
Příznaky
Kromě pohybových příznaků specifických pro každý typ MSA může MSA způsobit mdloby a nízký krevní tlak (stejně jako kolísání krevního tlaku), svalové kontrakce, močovou inkontinenci, zácpu, sexuální dysfunkci, dvojité vidění nebo jiné poruchy vidění, potíže s dýcháním a polykáním, poruchy spánku včetně spánkové apnoe a abnormálního pocení. Neexistuje žádný lék na MSA a délka života s onemocněním se obvykle pohybuje mezi 7-10 lety.
Léčba
MSA postupuje rychle a léčba je zaměřena na snahu o kontrolu symptomů, což je náročné. Existují však životaschopné způsoby léčby řady symptomů MSA a pro optimalizaci péče je důležitý přístup koordinované péče.
Dodatečné zdroje
- Koalice MSA
- Národní nadace pro výzkum dysautonomie
