Pro ty, kteří žijí s UC: Necíťte se trapně

Pro ty, kteří žijí s UC: Necíťte se trapně

Drahý příteli,

Neznáš mě, ale před devíti lety jsem byl tebou. Když mi poprvé diagnostikovali ulcerózní kolitidu (UC), tak jsem se styděl, že mě to málem stálo život. Byl jsem příliš znechucený, než abych to dal někomu vědět, a tak jsem s sebou nosil toto velké, nebezpečné tajemství. Každý den jsem doufal, že mé příznaky zůstanou pod kontrolou, aby se o mé nemoci nikdo nikdy nedozvěděl.

Nechtěl jsem, aby lidé v mém životě mluvili o mně ao tom, že mám „kakací“ nemoc. Ale čím déle jsem skrýval svou UC před ostatními, tím silnější byla moje hanba. Všechny negativní pocity, které jsem měl, jsem promítal do ostatních. Kvůli svému studu jsem věřil, že si všichni ostatní budou myslet, že jsem hrubý a nemilovaný.

U vás to tak být nemusí. Můžete se poučit z mých chyb. Můžete se vzdělávat o svém stavu a osvětlit své okolí. Můžete se rozhodnout, že se s diagnózou smíříte, místo abyste ji skrývali.

Ostatní lidé neuvidí vaši UC jako vy. Vaši přátelé a rodina vám nabídnou soucit a empatii – stejně jako byste to udělali jim, kdyby se role obrátily.

Pokud se zbavíte strachu a umožníte lidem poznat pravdu, váš stud nakonec zmizí. Jakkoli jsou pocity trapnosti silné, nejsou ničím ve srovnání s láskou a porozuměním. Podpora od okolí změní váš úhel pohledu a pomůže vám naučit se přijmout svůj stav.

UC je onemocnění trávicího traktu. Vaše tělo napadá vaše tkáně a vytváří otevřené, bolestivé a krvácející vředy. Omezuje vaši schopnost trávit jídlo, způsobuje podvýživu a slabost. Pokud se neléčí, může způsobit smrt.

Protože jsem svůj stav držel tak dlouho pod pokličkou, UC už napáchala na mém těle nenapravitelné škody, než jsem se dostal na cestu k léčbě. Nezbývaly mi žádné možnosti a potřeboval jsem operaci.

Existuje celá řada možností léčby UC. Možná budete muset vyzkoušet několik různých, dokud nezjistíte, co vám vyhovuje. I když to může být obtížné, naučit se verbalizovat své příznaky svému lékaři je jediný způsob, jak najít lék, který pro vás funguje.

Je tolik věcí, které bych si přál udělat jinak. Chyběla mi odvaha mluvit o tom, co se děje s mým tělem. Mám pocit, že jsem sám selhal. Ale teď mám možnost to splatit. Doufám, že vám můj příběh pomůže na vaší cestě.

Pamatujte, že to nemusíte dělat sami. I když se příliš bojíte otevřít o svém stavu blízké osobě, máte velkou komunitu lidí žijících se stejnou nemocí, kteří vás podporují. Máme tohle.

Tvůj kamarád,

Jackie


Jackie Zimmerman je konzultant v oblasti digitálního marketingu, který se zaměřuje na neziskové organizace a organizace související se zdravotnictvím. V minulém životě pracovala jako brand manažerka a specialistka na komunikaci. V roce 2018 se ale nakonec vzdala a začala pro sebe pracovat v JackieZimmerman.co. Prostřednictvím své práce na webu doufá, že bude pokračovat ve spolupráci se skvělými organizacemi a inspirovat pacienty. O životě s roztroušenou sklerózou (RS) a zánětlivým onemocněním střev (IBD) začala psát krátce po diagnóze jako způsob, jak spojit ostatní. Nikdy by ji nenapadlo, že se to vyvine v kariéru. Jackie pracuje v advokacii 12 let a měla tu čest zastupovat komunity RS a IBD na různých konferencích, klíčových projevech a panelových diskusích. Ve volném čase (jaký volný čas?!) tulí svá dvě štěňata záchranářů a manžela Adama. Hraje také roller derby.

Zjistit více

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

POSLEDNÍ ČLÁNKY