Roztroušená skleróza (RS) může být obtížné pochopit, nemluvě o definici. V lékařském světě je RS často popisována jako „autoimunitní onemocnění, které postihuje centrální nervový systém“. Nemoc je způsobena rozpadem myelinu, což vede k poškození nervů a tvorbě jizevnaté tkáně.
Pokud se snažíte pochopit tuto definici, nejste sami. Takto laicky popisují svůj stav čtyři lidé s RS.
Meagan Freeman, 40
Rok diagnózy: 2009 | Windsor, Kalifornie
„Děsivé.“ Tak popisuje Meagan Freeman MS. Zdravotní sestra, manželka a matka šesti dětí, u kterých byla diagnostikována nemoc, rozhodně nebyla součástí jejího životního plánu.
I jako zdravotník Freeman zjišťuje, že je těžké vysvětlit RS.
„Ti, kteří se s RS dosud s nikým nesetkali, obvykle reagují zmateně a kladou otázky jako ‚Co to je?‘,“ říká. „Obvykle se snažím podat jednoduché vysvětlení, něco jako: ‚Můj imunitní systém si spletl můj mozek a míchu s nepřítelem a snaží se nevhodně napadnout obal mých nervů‘.“
Vysvětluje také, jak to ovlivňuje její každodenní život.
„RS způsobuje extrémní únavu a bolest, a proto je rodičovství obzvláště náročné,“ říká Freeman. „Děti často nechápou, proč se nemohu zúčastnit všech aktivit, a je těžké to vysvětlit přátelům a rodině.“
Protože se jí nikdy nepodaří uniknout RS, zjistí, že vzdělávání ostatních je užitečné. Freemanová mluví a vzdělává ostatní prostřednictvím svého blogu Mateřství a roztroušená skleróza.
„Na světě jsou 2 miliony dalších lidí, kteří procházejí přesně vašimi zkušenostmi, a nikdy jsem nenašla více podporující a chápající skupinu lidí, jako mám s komunitou MS po celém světě,“ říká.
Eleanor Bryan, 44 let
Rok diagnózy: 2013 | Libanon, New Hampshire
Eleanor Bryan říká, že RS je „nemoc, která způsobuje, že si lezete na nervy“.
Zjistila, že použití analogie může pomoci vysvětlit RS: „Náš nervový systém je podobný telekomunikačnímu systému s kabely, které pokrývají dráty podobně jako kabel mobilního telefonu. Látka, která pokrývá kabely, je tuková látka zvaná myelin. U RS se myelin z neznámého důvodu rozpadá. Nervy, které jsou postiženy, mají účinky jako problémy s napájením s kabely.“
Přestože její nervy dobře reagovaly na léky, nevědět, co bude dál, je nejtěžší část života s RS.
„Je těžké předpovědět, jak moc nebo kdy vás MS ovlivní,“ říká. „Je to jako získat telefonní kabel, který potřebujete k životu, a pak jej omylem přejet židlí. Stále potřebujete kabel, ale musíte ho používat opatrně.“
Ale spíše než aby se zabýval její situací, Bryan zjišťuje, že když si to vezme jeden den po druhém, bude to lépe zvládnutelné. Založila také mini seznam věcí, které chce dělat, od vyzkoušení jógy po šnorchlování v neoprenu.
„Vědomí, že možná už léta nebudu mít všechny stejné schopnosti, mě nutí využít toho, co právě teď mám,“ říká. „Mám pocit, že teď žiju mnohem víc přítomností.“
Gary Pruitt, 68
Rok diagnózy: 1998 | Georgetown, Kentucky
„Když popisuji MS ostatním, říkám jim, že ačkoliv věci vypadají navenek dobře, uvnitř je to jako vlaková bouračka,“ říká Gary Pruitt.
Nemoc přirovnává k tomu, co se stane, když dojde ke zkratu elektrického systému: „Nerv je jako elektrická šňůra, přičemž myelin pokrývající nerv funguje jako izolátor pro signál vyslaný z mozku do nervového zakončení. Podobně jako když na elektrickém kabelu již není obal, myelin se ztrácí a vnitřní část kabelu se dotýká a vytváří zkrat v obvodu. Nervy se navzájem dotýkají a zkracují.“
Pro jeho vlastní diagnózu si jeho lékař a neurolog nejprve mysleli, že má skřípnutý nerv nebo nádor na mozku. Šest neurologů a o více než 25 let později bylo potvrzeno, že Pruitt měl RS.
I když nakonec zjištění, že má RS, byla úleva, dnes na tom nejvíce frustruje, že se musí spoléhat na ostatní, hlavně na svou manželku.
„Vždy jsem byl velmi nezávislý a musel jsem překonat svůj odpor k žádosti o pomoc,“ říká Pruitt.
Zatímco každodenní práce jsou výzvou, pohyb je snazší díky jeho Segwayi. Toto motorizované zařízení umožňuje Pruittovi zůstat pod kontrolou. Od vyřizování každodenních pochůzek po cestování, Pruitt a jeho žena jsou nyní schopni dělat věci společně.
Julie Lovenová, 37
Rok diagnózy: 2014 | Charlotte, Severní Karolína
„Většina lidí si buď myslí, že se připravujete na smrt, nebo jste velmi nemocní,“ říká Julie Loven.
Tento nedostatek porozumění je něco, co může být nepříjemné, ale Loven to vidí jen jako další hrbol na cestě života s RS.
„Mohla bych být super vědecká a popsat demyelinizaci, ale většina lidí na to nemá dostatečnou pozornost,“ říká. „Vzhledem k tomu, že RS je v mozku, existuje možnost poškození mozku a míchy, které může způsobit problémy od ztráty citlivosti prstů až po úplnou ztrátu pohyblivosti a kontroly tělesných funkcí.“
Stejně jako ostatní žijící s RS se Loven pravidelně potýká s pocity pálení, problémy s pamětí, úpalem a únavou. Navzdory tomu má nadále pozitivní náhled a stále dělá věci, které má nejraději, jako je vaření, cestování, čtení a cvičení jógy.
„Neříkám, že MS je žvýkačka a růže a velká pyžamová polštářová bitva,“ říká. „Vzdát se a přijmout strach z nemoci není věc.“
