Možnosti léčby Polycythemia Vera

Pochopte všechny možnosti léčby polycythemia vera.

Polycythemia vera (PV) je chronická forma život ohrožující rakoviny krve. Neexistuje žádný lék, ale to neznamená, že byste se neměli léčit nebo že nemáte jiné možnosti.

Přečtěte si, proč byste neměli otálet s léčbou PV a jaké možnosti máte k dispozici.

Účel léčby

Účelem léčby je kontrola abnormální replikace buněk. To pomůže snížit tloušťku vaší krve, což vám umožní získat více kyslíku. Čím více kyslíku dostanete, tím méně příznaků pravděpodobně zažijete.

Dalším cílem léčby je snížení komplikací a vedlejších účinků. Patří sem bolesti hlavy a svědění, které jsou způsobeny zablokováním průtoku krve.

Váš hematolog, specialista na krevní choroby, bude lékařem, který bude mít na starosti vaši léčbu. Proberou vaše možnosti léčby, které zohlední stadium vašeho onemocnění, váš věk, riziko srážení krve a vaši míru tolerance.

Když budete správně léčeni, budete moci žít produktivní život s PV po mnoho let.

Počáteční léčba

Léčba obvykle začíná užíváním aspirinu spolu s flebotomií, což je postup podobný běžnému darování krve, při kterém je přebytečná krev odstraněna a vyřazena z vašeho těla.

Denní nízká dávka aspirinu může pomoci snížit pravděpodobnost krevních sraženin. Pravidelná flebotomie může pomoci snížit objem červených krvinek ve vašem těle a pomoci stabilizovat krevní obraz.

Možnosti léčby drogami

Pokud vaše PV nereaguje dobře na režim aspirinu a flebotomie, další možností jsou léky na předpis.

Hydroxyurea je lék na předpis a pravděpodobně bude prvním postupem po počáteční léčbě. Je považována za mírnou formu chemoterapie. Omezuje počet buněk vytvářených kostní dření a obvykle se užívá, pokud máte vyšší riziko krevních sraženin než ostatní. Některé běžné vedlejší účinky hydroxymočoviny zahrnují alergické reakce, nízký krevní obraz, infekci a další.

Interferon alfa je další lék a je často předepisován mladším pacientům nebo těhotným ženám. Tento lék se aplikuje injekčně jehlou, obvykle třikrát týdně. Vyzve vaše tělo ke snížení počtu krvinek. Jednou z hlavních nevýhod tohoto léku je jeho drahá cena.

Jakafi (ruxolitinib) je novější lék, který byl schválen FDA v roce 2014 pro ty s pokročilou PV, kteří nejsou schopni tolerovat hydroxymočovinu. Jako inhibitor JAK2 zastavuje působení mutace JAK2. Asi 95 procent pacientů s PV má mutaci genu JAK2, která způsobuje nekontrolovanou reprodukci buněk a zahušťování krve.

Je zapotřebí více výzkumu, aby bylo možné určit přínosy užívání Jakafi dříve v průběhu léčby PV. Protože blokuje mutaci genu JAK2 před signalizací buňkám k reprodukci bez kontroly, může být v budoucnu snadněji použit.

Transplantace kostní dřeně

Jednou z posledních nebo konečných možností léčby je transplantace kostní dřeně. Tuto možnost můžete zvážit, když je vaše PV pokročilá a všechny ostatní léčby byly neúčinné. Můžete také uvažovat o transplantaci, pokud zaznamenáte vážné zjizvení kostní dřeně a již neprodukujete zdravé, fungující krvinky.

Po úspěšné transplantaci kostní dřeně již nebudete mít příznaky PV. Nahradí se totiž kmenové buňky, kde nemoc vzniká.

Komplikace po transplantaci kostní dřeně však mohou být vážné. To zahrnuje odmítnutí kmenových buněk vaším tělem a poškození vašich orgánů. Ujistěte se, že transplantaci kostní dřeně důkladně prodiskutujete se svým hematologem předem.

Budoucnost PV léčby

Protože neexistuje úplný lék na PV, pokroky ve výzkumu a léčbě pokračují.

Objev genu JAK2 a jeho mutace byl obrovským krokem vpřed v chápání PV. Pátrání po příčině této mutace pokračuje, a jakmile bude nalezena, možná uvidíte ještě další pokroky v možnostech léčby.

Klinické studie jsou dalším způsobem, jak jsou nové léčby hodnoceny a testovány. Váš hematolog s vámi může také mluvit o klinických studiích, pokud máte vyšší riziko krevních sraženin.

Bez ohledu na to, jaký způsob léčby se vy a váš hematolog rozhodnete jako nejlepší, vězte, že PV lze účinně kontrolovat a řídit.

Zjistit více

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

POSLEDNÍ ČLÁNKY