Roztroušená skleróza (RS) je chronické onemocnění, které postihuje centrální nervový systém. RS je považována za imunitně zprostředkované onemocnění, což je onemocnění, které způsobuje abnormální chování imunitního systému těla.
Ačkoli je RS klasifikována jako imunitně zprostředkované onemocnění, neznamená to automaticky, že se jedná o autoimunitní onemocnění. Ve skutečnosti je výzkum na toto téma poměrně smíšený, přičemž někteří odborníci tvrdí, že RS neodpovídá standardním pokynům pro klasické autoimunitní onemocnění.
Podle
Dosud neexistuje jediný autoantigen, který by byl identifikován pro RS. Kromě toho četné studie na zvířatech prokázaly protichůdné výsledky týkající se antigenů, imunitních buněk a dalších faktorů, což zpochybňuje klasifikaci RS.
Přesto, navzdory protichůdným výzkumům na toto téma, mnoho vědců, lékařů a dalších lékařských odborníků klasifikuje RS jako autoimunitní stav.
Co ještě nevíme
Ačkoli se výzkum RS za posledních několik desetiletí dramaticky zlepšil, stále je mnoho toho, co o této nemoci nevíme.
Například vývoj RS je komplikovaný a vědci si stále nejsou zcela jisti, co toto onemocnění způsobuje. Současný konsensus ve vědecké komunitě však poukazuje na faktory související s genetikou člověka, imunitním systémem a prostředím.
Kromě toho je RS vysoce individualizované onemocnění, což znamená, že léčba a zvládání tohoto stavu se může lišit od člověka k člověku. Například existuje celá řada potenciálních spouštěčů, které mohou vést k relapsu, ale tyto spouštěče často vypadají jinak v závislosti na osobě.
V konečném důsledku je stále co učit o složitosti RS, ale vědci pokračují v dosahování pokroku v našem chápání tohoto stavu každý den.
Jak RS ovlivňuje tělo?
U lidí s RS imunitní systém omylem napadne centrální nervový systém a účinně poškodí:
- myelinová pochva, která chrání nervová vlákna centrálního nervového systému (mozek, páteř a zrakové nervy)
- nervových vláken
- buňky, které produkují myelin
Při RS poškození nervů, myelinu a buněk produkujících myelin ztěžuje nervům centrálního nervového systému odesílání a přijímání zpráv. To zase vede ke snížené funkci centrálního nervového systému, což způsobuje širokou škálu neurologických symptomů.
Existují určité běžné příznaky RS, ale příznaky, které každý člověk pociťuje, se mohou lišit v závislosti na stadiu onemocnění, progresi onemocnění a dalších. To může zahrnovat:
- dysfunkce močového měchýře
- střevní problémy
- kognitivní poruchy
- Deprese
- snížená chuť
- závrať
- dysestézie
- dysfagie
- emoční poruchy
- únava
- ztráta sluchu
- svědění
- svalová spasticita
- necitlivost
- bolest
- dýchací problémy
- záchvaty
- sexuální dysfunkce
- změny řeči
- mravenčení
- třes
- potíže s chůzí
- závrať
- poruchy vidění
- slabost
Podle Národní společnosti pro roztroušenou sklerózu se příznaky RS mohou v průběhu času lišit nebo kolísat – a žádní dva lidé s RS nebudou mít přesně stejný soubor příznaků se stejným přesným načasováním.
Čtyři typy čs
Existují čtyři hlavní typy RS. Každý typ je určen rozdíly v relapsu, remisi a závažnosti symptomů:
- Klinicky izolovaný syndrom (CIS) je počáteční epizoda RS, ve které časné poškození nervů způsobuje neurologické příznaky.
- Recidivující-remitující MS (RRMS) je definována opakujícími se obdobími relapsů, kdy jsou příznaky RS nejhorší, a remise, kdy se příznaky RS zlepšují.
- Sekundárně progresivní RS (SPMS) je definována opakujícími se obdobími recidiv, po nichž následuje částečná remise a poté se postupně zhoršující fungování s progresí onemocnění.
- Primárně progresivní MS (PPMS) je RS, která se pomalu a progresivně zhoršuje, bez skutečného zotavení nebo remise mezi relapsy.
RS je imunitně zprostředkované onemocnění, které se vyznačuje poškozením nervů v centrálním nervovém systému. Ačkoli mnoho zdravotníků definuje RS jako autoimunitní onemocnění, výzkum naznačuje, že nemusí zcela odpovídat současným kritériím pro autoimunitní stav.
Pokud jste vy nebo váš blízký nedávno obdrželi diagnózu RS, můžete zde najít seznam našich 10 nejlepších zdrojů doporučených RS.
