Vážení nově diagnostikovaní přátelé,
Moje žena a já jsme ohromeně seděli v autě v nemocniční garáži. Venku hučely zvuky města, ale náš svět sestával pouze ze slov, která nebyla vyslovena. Naše 14měsíční dcera seděla ve své autosedačce a kopírovala ticho, které naplňovalo auto. Věděla, že něco není v pořádku.
Právě jsme dokončili řadu testů, abychom zjistili, zda má spinální svalovou atrofii (SMA). Lékař nám řekl, že nemůže diagnostikovat nemoc bez genetického testování, ale jeho chování a řeč očí nám řekly pravdu.
O několik týdnů později se nám genetický test vrátil a potvrdil naše nejhorší obavy: Naše dcera měla SMA typu 2 se třemi záložními kopiemi chybějících SMN1 gen.
Co teď?
Možná si kladete stejnou otázku. Možná budete sedět ohromeně jako my toho osudného dne. Můžete být zmatení, ustaraní nebo v šoku. Ať už cítíte, myslíte nebo děláte cokoli – na chvíli se nadechněte a čtěte dál.
Diagnóza SMA s sebou nese život měnící okolnosti. Prvním krokem je postarat se o sebe.
Truchlit: U tohoto typu diagnózy dochází k určitému druhu ztráty. Vaše dítě nebude žít typický život nebo život, který jste si pro něj představovali. Ožeňte tuto ztrátu se svým partnerem, rodinou a přáteli. Plakat. Vyjádřit. Reflektujte.
Přerámovat: Vězte, že ještě není vše ztraceno. Mentální schopnosti dětí s SMA nejsou nijak ovlivněny. Ve skutečnosti jsou lidé s SMA často vysoce inteligentní a poměrně společenští. Kromě toho nyní existuje léčba, která může zpomalit progresi onemocnění, a provádějí se klinické studie na lidech, aby se našel lék.
Hledat: Vybudujte si pro sebe podpůrný systém. Začněte s rodinou a přáteli. Naučte je, jak se starat o vaše dítě. Naučte je používat stroje, používat toaletu, koupání, oblékání, nošení, přenášení a krmení. Tento podpůrný systém bude cenným aspektem při péči o vaše dítě. Poté, co vytvoříte vnitřní kruh rodiny a přátel, jděte dále. Vyhledejte vládní agentury, které pomáhají lidem s postižením.
Živit: Jak se říká: „Než svému dítěti pomůžete s jejich, musíte si nasadit vlastní kyslíkovou masku. Stejný koncept platí i zde. Najděte si čas na to, abyste zůstali ve spojení s těmi nejbližšími. Povzbuďte se, abyste vyhledávali chvíle potěšení, samoty a reflexe. Vězte, že nejste sami. Oslovte komunitu SMA na sociálních sítích. Zaměřte se spíše na to, co vaše dítě umí, než na to, co neumí.
Plán: Dívejte se dopředu na to, co může nebo nemusí přinést budoucnost, a podle toho plánujte. Buď proaktivní. Nastavte životní prostředí svého dítěte tak, aby se v něm mohlo úspěšně orientovat. Čím více pro sebe dítě se SMA dokáže udělat, tím lépe. Pamatujte, že jejich poznání není ovlivněno a jsou si dobře vědomi své nemoci a toho, jak je omezuje. Vězte, že frustrace nastane, jakmile se vaše dítě začne srovnávat s vrstevníky. Najděte, co na ně funguje, a užijte si to. Když se vydáváte na rodinné výlety (dovolená, stolování atd.), ujistěte se, že místo bude vyhovovat vašemu dítěti.
Zastánce: Postavte se za své dítě ve vzdělávací aréně. Mají nárok na vzdělání a prostředí, které jim nejlépe vyhovuje. Buďte proaktivní, buďte laskaví (ale rozhodní) a rozvíjejte uctivé a smysluplné vztahy s těmi, kteří budou s vaším dítětem pracovat po celý školní den.
Užívat si: Nejsme naše těla – jsme mnohem víc než to. Podívejte se hluboko do osobnosti svého dítěte a dejte v něm to nejlepší. Budou mít radost z vaší radosti z nich. Buďte k nim upřímní ohledně jejich života, jejich překážek a jejich úspěchů.
Péče o dítě s SMA vás nevýslovně posílí. Bude výzvou pro vás a každý vztah, který aktuálně máte. Ukáže vaši kreativní stránku. Vyvolá to ve vás válečníka. Láska k dítěti s SMA vás nepochybně vydá na cestu, o které jste ani netušili. A díky tomu budete lepším člověkem.
Můžeš to udělat.
S pozdravem,
Michael C. Casten
Michael C. Casten žije se svou ženou a třemi krásnými dětmi. Má bakalářský titul v oboru psychologie a magisterský titul v oboru základní pedagogika. Učí více než 15 let a baví ho psaní. Je spoluautorem Ellin koutek, která zaznamenává život jeho nejmladšího dítěte se spinální svalovou atrofií.
